trans-(S)-(+)-bis(μ-chloro)bis[N,N-dimethyl-α-(2-naphthyl)ethylamine-C,N]dipalladium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-(S)-(+)-bis(μ-chloro)bis[N,N-dimethyl-α-(2-naphthyl)ethylamine-C,N]dipalladium
• 英文别名: [Pd((S)-2-α-(dimethylamino)ethylnaphthalene)Cl]2；chloropalladium(1+);(1S)-N,N-dimethyl-1-(3H-naphthalen-3-id-2-yl)ethanamine
• 化学式: C₂₈H₃₂Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 680.321
• InChiKey: TXAWQOOMLDGLOR-YKDOHQSKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 trans-(S)-(+)-bis(μ-chloro)bis[N,N-dimethyl-α-(2-naphthyl)ethylamine-C,N]dipalladium 以 乙腈 为溶剂， 以97.5%的产率得到[Pd((S)-2-α-(dimethylamino)ethylnaphthalene)(NCCH3)2](PF6)
  参考文献：
  名称：

  的对映选择性合成P -手性（η 6 -Arene）钌（II）配合物的使用对映体纯邻位钯（II）配合物的胺

  摘要：

  对映体纯的，刚性的二膦[2-（二环己基膦基）-5,6-二甲基-7-苯基-7-磷双环[2.2.1]庚-5-烯，[2-（二苯基膦基）-5,6-二甲基- 7-苯基-7-磷双环[2.2.1]庚-5-烯和酰胺基膦[2-（N，N-二甲基酰胺基）-5,6-二甲基-7-苯基-7-磷双环[2.2.1]通过使用二环己基乙烯基膦（DCVP），二苯基乙烯基膦（DPVP），N，N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）和3,4-二甲基-1-苯基磷脂（DMPP）之间的不对称Diels-Alder反应有效地制备了庚5-烯含有邻钯（S）-1-α-（二甲基氨基）乙苯，（R）-1-α-（二甲基氨基）乙基萘或（S）-2-α-（二甲基氨基）乙基萘为反应模板。用浓盐酸处理二膦配合物，从模板上除去手性胺助剂，得到螯合的二氯钯配合物。然后将配体从与氰化物氯化钯络合物移位并与[（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）Ru）的氯2 ] 2中的AgCF存在3

  DOI：

  10.1021/om030172f
• 作为产物：
  描述：

  lithium tetrachloropalladate 、 (S)-(-)-N,N-dimethyl-α-(2-naphthyl)ethylamine 在 triethylamine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-(S)-(+)-bis(μ-chloro)bis[N,N-dimethyl-α-(2-naphthyl)ethylamine-C,N]dipalladium 、 trans-(S)-(+)-bis(μ-chloro)bis[N,N-dimethyl-α-(2-naphthyl)ethylamine-C,N]dipalladium
  参考文献：
  名称：

  Guel, Nizamettin; Nelson, John H., Organometallics, 2000, vol. 19, p. 91 - 104

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-bis(tert-butylphosphino)benzene 在 正丁基锂 、 trans-(S)-(+)-bis(μ-chloro)bis[N,N-dimethyl-α-(2-naphthyl)ethylamine-C,N]dipalladium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (S,S)-BenzP*
  参考文献：
  名称：

  合成，反应性和拆分的C 2对称，对苯二甲酸，立体异构苯二膦，手性双（膦）的基础。

  摘要：

  尽管二膦酸（R 2 P–PR 2）中的金字塔倒置障碍与膦（PR 3）中的金字塔倒置障碍相似，但很少有人将P-立体异构手性二膦用作不对称合成的基础。报道了苯并二膦反式-1,2-（（P（t- Bu））2 C 6 H 4的合成，反应性和拆分。与MeOTf烷基化，然后添加亲核试剂，得到了有用的C 2对称P-立体异构配体BenzP *和新型类似物。

  DOI：

  10.1021/ol301935q

文献信息

• Guel, Nizamettin; Nelson, John H., Organometallics, 2000, vol. 19, p. 91 - 104
  作者：Guel, Nizamettin、Nelson, John H.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Synthesis of <i>P</i>-Chiral (η⁶-Arene)ruthenium(II) Complexes Using Enantiomerically Pure Orthometalated Palladium(II) Amine Complexes
  作者：Kesete Y. Ghebreyessus、Nizamettin Gül、John H. Nelson

  DOI：10.1021/om030172f

  日期：2003.7.1

  using chiral organopalladium(II) complexes containing orthopalladated (S)-1-α-(dimethylamino)ethylbenzene, (R)-1-α-(dimethylamino)ethylnaphthalene, or (S)-2-α-(dimethylamino)ethylnaphthalene as the reaction templates. Treatment of the diphosphine complexes with concentrated hydrochloric acid removed the chiral amine auxiliaries from the templates to give chelated dichloropalladium complexes. Then the

  对映体纯的，刚性的二膦[2-（二环己基膦基）-5,6-二甲基-7-苯基-7-磷双环[2.2.1]庚-5-烯，[2-（二苯基膦基）-5,6-二甲基- 7-苯基-7-磷双环[2.2.1]庚-5-烯和酰胺基膦[2-（N，N-二甲基酰胺基）-5,6-二甲基-7-苯基-7-磷双环[2.2.1]通过使用二环己基乙烯基膦（DCVP），二苯基乙烯基膦（DPVP），N，N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）和3,4-二甲基-1-苯基磷脂（DMPP）之间的不对称Diels-Alder反应有效地制备了庚5-烯含有邻钯（S）-1-α-（二甲基氨基）乙苯，（R）-1-α-（二甲基氨基）乙基萘或（S）-2-α-（二甲基氨基）乙基萘为反应模板。用浓盐酸处理二膦配合物，从模板上除去手性胺助剂，得到螯合的二氯钯配合物。然后将配体从与氰化物氯化钯络合物移位并与[（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）Ru）的氯2 ] 2中的AgCF存在3