2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(5-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone；2-(Benzenesulfonyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(5-methoxy-2,2-dimethylchromen-6-yl)ethanone；2-(benzenesulfonyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(5-methoxy-2,2-dimethylchromen-6-yl)ethanone
• 化学式: C₂₈H₂₈O₇S
• 分子量: 508.592
• InChiKey: QRITUGJXPOWWJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{[19-氨基-7-(2-氨基-2-羰基乙基)-10-(3-氨基-3-羰基丙基)-16-(4-乙基苯甲基)-13-(1-甲基丙基)-6,9,12,15,18-五羰基-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十碳烷-4-基]羰基}脯氨酰亮氨酰甘氨酸酰胺 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种抑制Hsp90的化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物1和化合物2所代表的化合物抑制Hsp90的表达，从而能够抑制HIF-1α（Hsp90客户蛋白）的积累，并且有效抑制VEGF的活化。此外，这些化合物显示出低细胞毒性，因此它们可以有效地用作抗癌剂、糖尿病视网膜病变治疗剂和抗关节炎剂的活性成分。

  公开号：

  US20150183797A1

文献信息

• US9745280B2
  申请人：——

  公开号：US9745280B2

  公开（公告）日：2017-08-29