2,2,2-trichloroethyl 3-methyl-2-[2-oxo-4-sulfino-3-(thien-2-ylacetamido)-1-azetidinyl]-3-butenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 3-methyl-2-[2-oxo-4-sulfino-3-(thien-2-ylacetamido)-1-azetidinyl]-3-butenoate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 3-methyl-2-[2-oxo-4-sulfino-3-(2-thienylacetamido)-1-azetidinyl]-3-butenoate；1-[3-Methyl-1-oxo-1-(2,2,2-trichloroethoxy)but-3-en-2-yl]-4-oxo-3-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]azetidine-2-sulfinic acid
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl₃N₂O₆S₂
• 分子量: 503.812
• InChiKey: DNQPQJXIIUZTDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 3-methyl-2-[2-oxo-4-sulfino-3-(thien-2-ylacetamido)-1-azetidinyl]-3-butenoate 、 过氯酰氟 、 3-methyl-2-[2-oxo-4-fluoro-3-(2-thienylacetamido)-1-azetidinyl]-2-butenoate 生成 2,2,2-trichloroethyl 3-methyl-2-[2-oxo-4-fluoro-3-(thien-2-ylacetamido)-1-azetidinyl]-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing 4-haloazetidin-2-ones
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0060120A1

  公开（公告）日：1982-09-15

  A process for preparing 4-haloazetidinones of the formu- which comprises reacting in an inert solvent at a temperature between about -20°C. and about 45°C. a 4-sulfino- azetidinone of the formula with at least one molar equivalent of a positive halogen reagent, where in the above formulas M is hydrogen, sodium or potassium, X is chloro, bromo, or iodo; R is a carboxy-protecting group; and R, is an acylamido or diacylamido group useful as intermediates for the preparation of β-lactam antibiotics.

  一种制备式-4-卤代氮杂环丁酮的工艺 式的 4-氨基磺氮杂环丁酮与至少一种摩尔当量的正卤素试剂反应。 式中 M 为氢、钠或钾，X 为氯、溴或碘；R 为羧基保护基团；R 为酰氨基或二酰基氨基，可用作制备 β-内酰胺类抗生素的中间体。
• Azetidinone compounds and their preparation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0060119B1

  公开（公告）日：1985-04-10
• US4368156A
  申请人：——

  公开号：US4368156A

  公开（公告）日：1983-01-11
• US4500456A
  申请人：——

  公开号：US4500456A

  公开（公告）日：1985-02-19