3-tert-butoxycarbonyl-phenyl isocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonyl-phenyl isocyanate
• 英文别名: t-Butyl3-isocyanatobenzoate；tert-butyl 3-isocyanatobenzoate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD02684203
• 分子量: 219.24
• InChiKey: YWTCJKDWTQSPIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonyl-phenyl isocyanate 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 meptazinol meta-aminobenzoic acid carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及阿片类镇痛药的前药以及含有此类前药的药物组合物。本发明提供了通过前述前药增加阿片类镇痛药的生物利用度，从而提供更一致的疼痛缓解方法。该发明还提供了减少阿片类镇痛药对胃肠道的副作用的方法。

  公开号：

  US20110190267A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 3-氨基苯甲酸叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到3-tert-butoxycarbonyl-phenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及阿片类镇痛药的前药以及含有此类前药的药物组合物。本发明提供了通过前述前药增加阿片类镇痛药的生物利用度，从而提供更一致的疼痛缓解方法。该发明还提供了减少阿片类镇痛药对胃肠道的副作用的方法。

  公开号：

  US20110190267A1

文献信息

• Novel Nonpeptide CCK-B Antagonists:  Design and Development of Quinazolinone Derivatives as Potent, Selective, and Orally Active CCK-B Antagonists
  作者：Janak K. Padia、Mark Field、Joanna Hinton、Ken Meecham、Julius Pablo、Rob Pinnock、Bruce D. Roth、Lakhbir Singh、Nirmala Suman-Chauhan、Bharat K. Trivedi、Louise Webdale

  DOI：10.1021/jm970373j

  日期：1998.3.1

  We have designed a novel series of CCK-B receptor antagonists by combining key pharmacophores, an arylurea moiety of 1 and a quinazolinone ring of 3, from two known series. Our earlier studies showed that compounds with methylene linkers in our "target" produced moderate binding affinity and selectivity for CCK-B receptors, whereas its higher and lower homologues resulted in loss of affinity. Introduction of -NH- as a linker dramatically enhanced binding affinity and selectivity for CCK-B receptors, thus providing several compounds with single-digit nanomolar binding affinity and excellent selectivity. Analogous to the earlier studies of the series of quinazolinone derivatives 3, we also found 3-isopropoxyphenyl as a preferred substitution on the N-3 quinazolinone. Electron-withdrawing substitutions on the urea terminal phenyl ring enhanced the CCK-B potency. Representative compounds of this series were tested in the functional assay and showed pure antagonist profiles. Compounds 51 and 61 were orally active in the elevated rat X-maze test. These compounds were also evaluated for their pharmacokinetic profile. The absolute oral bioavailability of compound 61 was 22% in rats.
• SELEKTIVE ARYLGUANIDINPEPTIDE ALS UROKINASEINHIBITOREN
  申请人：Wilex AG

  公开号：EP1453852B1

  公开（公告）日：2007-01-17
• Selective urokinase inhibitors
  申请人：Wilex AG

  公开号：US20040266766A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention concerns new selective inhibitors of the urokinase plasminogen activator (uPA, EC 3.4.21.31) and their use as therapeutic agents for treating urokinase-associated diseases such as malignant tumors and the formation of metastases.
• US6897213B1
  申请人：——

  公开号：US6897213B1

  公开（公告）日：2005-05-24
• [EN] NOVEL HETEROCYCLES AS CHOLECYSTOKININ (CCK) LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX HETEROCYCLES UTILISES COMME LIGANDS DE LA CHOLECYSTOKININE (CCK)
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1996020178A1

  公开（公告）日：1996-07-04

  (EN) Novel quinazolinone derivatives with good binding affinity for the CCK-A and CCK-B receptors, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them are taught. The compounds are useful agents to suppress appetite, reduce gastric acid secretion, and the like.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de quinazolinone qui présentent une bonne affinité de liaison avec les récepteurs CCK-A et CCK-B; elle concerne également des compositions pharmaceutiques qui contiennent ces dérivés ainsi que des procédés d'utilisation. Ces composés s'avèrent efficaces pour modérer l'appétit, réduire l'acidité gastrique et dans des situations similaires.