N-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl][(3-(4-pyridylthio)phenyl)amino]carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl][(3-(4-pyridylthio)phenyl)amino]carboxamide
• 英文别名: N-(2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N'-(3-(4-pyridinylthio)phenyl)urea；N-(2-methoxy-5-(trifluoromethylphenyl))-N-(3-(4-pyridinylthio)phenyl)urea；N-(5-trifluoromethyl-2-methoxyphenyl)-N'-(3-(4-pyridinylthio)phenyl)urea；1-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(3-pyridin-4-ylsulfanylphenyl)urea
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₃O₂S
• 分子量: 419.427
• InChiKey: QXEQXIYKHSLSID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-aminophenylthio)pyridine 、 2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl carbamoylchloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl][(3-(4-pyridylthio)phenyl)amino]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF p38 KINASE USING SYMMETRICAL AND UNSYMMETRICAL DIPHENYL UREAS

  摘要：

  公开号：

  EP1042305B1

文献信息

• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040102636A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1449834A3

  公开（公告）日：2004-12-22

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• ARYL UREAS WITH ANGIOGENISIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Bayer Healthcare LLC

  公开号：US20160015697A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to methods of using aryl ureas to treat diseases mediated by the VEGF induced signal transduction pathway characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermeability processes.

  这项发明涉及使用芳基脲类化合物治疗由异常血管生成或高渗透性过程特征的VEGF诱导信号转导通路介导的疾病的方法。
• Aryl Ureas With Angiogenisis Inhibiting Activity
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20080227828A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention relates to methods of using aryl ureas to treat diseases mediated by the VEGF induced signal transduction pathway characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermeability processes.

  本发明涉及使用芳基脲类化合物治疗由VEGF诱导的信号转导通路介导的异常血管生成或高渗透过程引起的疾病的方法。