(3aα,4β,7β,7aα)-hexahydro-2-(4-bromobutyl)-4,7-epoxy-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3aα,4β,7β,7aα)-hexahydro-2-(4-bromobutyl)-4,7-epoxy-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: (1S,2S,6R)-4-(4-bromobutyl)-3,3-dioxo-10-oxa-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-5-one；(1S,2S,6R)-4-(4-bromobutyl)-3,3-dioxo-10-oxa-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-5-one
• 化学式: C₁₁H₁₆BrNO₄S
• 分子量: 338.222
• InChiKey: JERAYDKSILHPNH-JVSARINNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4β,7β,7aα)-hexahydro-2-(4-bromobutyl)-4,7-epoxy-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 、 MK 212盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3aα,4β,7β,7aα-hexahydro-2-[4-[4-(6-chloro-2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]butyl]-4,7-epoxy-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Piperazinoisothiazolones with psychotropic activity

  摘要：

  已公开的化合物的结构式如下：其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示氢、较低的烷基、芳基或卤素，或者R.sup.1和R.sup.2一起表示--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--O--、--NH--、##STR2## 其中虚线表示可选的双键；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别独立地表示氢、较低的烷基、芳基或卤素；R.sup.7是2-吡啶基、2-嘧啶基、2-吡嗪基、3-吡啉基或苯基，或者上述R.sup.7基团之一被较低的烷基、三氟甲基、氰基、硝基或卤素取代，但当R.sup.1和R.sup.2一起表示##STR3## 时，R.sup.7不是2-吡啶基、2-嘧啶基或取代的嘧啶-2-基；Z是--(CH.sub.2).sub.n --、乙烯基、--O--或##STR4## X是较低的烷基、乙烯基、O或NH；m为2-5；n为0-4；o为1-3；p为1-4；以及其药学上可接受的盐，以及它们作为具有低额外锥体副作用风险的抗精神病/抗焦虑药物的用途。

  公开号：

  US04732984A1

文献信息

• US4732984A
  申请人：——

  公开号：US4732984A

  公开（公告）日：1988-03-22