4-(azulen-1-yl)-2,6-diphenyl-3-bromo-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(azulen-1-yl)-2,6-diphenyl-3-bromo-pyridine
• 英文别名: 4-Azulen-1-yl-3-bromo-2,6-diphenylpyridine
• 化学式: C₂₇H₁₈BrN
• 分子量: 436.351
• InChiKey: RBSJLKKXPFAZTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-chloro-2,6-diphenyl-pyranylium perchlorate 、 奥苷菊环 在 ammonium acetate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到4-(azulen-1-yl)-2,6-diphenyl-3-bromo-pyridine
  参考文献：
  名称：

  氮杂取代的吡啶和吡啶鎓盐。合成与结构。1.氮杂取代的吡啶

  摘要：

  从相应的4-氮杂-1-基-吡喃鎓盐与乙酸铵在乙醇中的反应或从4-氯-2,6-二苯基-吡喃鎓盐分两个步骤：与天青石反应，然后用乙酸铵原位处理。考虑了在杂环的3-位的取代作用。用NMR和uv-vis光谱完成结构分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440142

文献信息

• Azulene-substituted pyridines and pyridinium salts. Synthesis and structure. 1. Azulene-substituted pyridines
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Claudia Pavel、Oana Lehadus、Andreea Corbu、Filip Chiraleu、Cristian Enache

  DOI：10.1002/jhet.5570440142

  日期：2007.1

  4-Azulen-1-yl substituted 2,6-dimethyl-and 2,6-diphenyl-pyridines are obtained in good yields from the reaction of corresponding 4-azulen-1-yl-pyranylium salts and ammonium acetate in ethanol or starting from 4-chloro-2,6-diphenyl-pyranylium salts in two steps: reaction with azulenes followed by in situ treatment with ammonium acetate. The effect of substitution at the 3-position of the heterocycle

  从相应的4-氮杂-1-基-吡喃鎓盐与乙酸铵在乙醇中的反应或从4-氯-2,6-二苯基-吡喃鎓盐分两个步骤：与天青石反应，然后用乙酸铵原位处理。考虑了在杂环的3-位的取代作用。用NMR和uv-vis光谱完成结构分配。