4-chloro-3-methyl-2,6-diphenyl-pyranylium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-chloro-3-methyl-2,6-diphenyl-pyranylium perchlorate
• 英文别名: 4-Chloro-3-methyl-2,6-diphenylpyrylium;perchlorate
• 化学式: C₁₈H₁₄ClO*ClO₄
• 分子量: 381.212
• InChiKey: VNSFTECVYNANTL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-methyl-2,6-diphenyl-pyranylium perchlorate 、 奥苷菊环 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到4-(azulen-1-yl)-2,6-diphenyl-3-methyl-pyranylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  氮杂取代的吡喃鎓盐。合成和产品表征

  摘要：

  研究了通过吡喃鎓部分上的a青烯的亲核取代合成4-氮杂烯取代的2,6-二苯基-和2,6-二甲基-吡喃鎓盐和2-氮杂烯取代的4,6-二甲基-吡喃鎓盐。2,6-二苯基衍生物的起始原料是4种氯化吡喃鎓盐。它们通过用相应的吡喃酮的PCl 5卤化而获得，并且可以原位使用或分离后使用。为了合成二甲基衍生物，将相应的吡喃酮用POCl 3处理，并将所得的中间体原位反应与azulene。为了研究a和and平面之间的二面角对记录光谱的影响，两个部分均被适当取代。所得结果与计算值相符。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430423

文献信息

• Azulene-substituted pyridines and pyridinium salts. Synthesis and structure. 1. Azulene-substituted pyridines
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Claudia Pavel、Oana Lehadus、Andreea Corbu、Filip Chiraleu、Cristian Enache

  DOI：10.1002/jhet.5570440142

  日期：2007.1

  4-Azulen-1-yl substituted 2,6-dimethyl-and 2,6-diphenyl-pyridines are obtained in good yields from the reaction of corresponding 4-azulen-1-yl-pyranylium salts and ammonium acetate in ethanol or starting from 4-chloro-2,6-diphenyl-pyranylium salts in two steps: reaction with azulenes followed by in situ treatment with ammonium acetate. The effect of substitution at the 3-position of the heterocycle

  从相应的4-氮杂-1-基-吡喃鎓盐与乙酸铵在乙醇中的反应或从4-氯-2,6-二苯基-吡喃鎓盐分两个步骤：与天青石反应，然后用乙酸铵原位处理。考虑了在杂环的3-位的取代作用。用NMR和uv-vis光谱完成结构分配。