1-(3-hydroxy-4,5-dihydrobenzo[f][1,2]oxazepin-2(3H)-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-4,5-dihydrobenzo[f][1,2]oxazepin-2(3H)-yl)ethanone
• 英文别名: 2-N-acetyl-3-hydroxy-4,5-dihydro-1,2-benzoxazepine；1-(3-hydroxy-4,5-dihydro-3H-1,2-benzoxazepin-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: QKQLNVAJZCRSAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxy-4,5-dihydrobenzo[f][1,2]oxazepin-2(3H)-yl)ethanone 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到N-(chroman-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed C–H activation/[4+3] annulation of N-phenoxyacetamides and α,β-unsaturated aldehydes: an efficient route to 1,2-oxazepines at room temperature

  摘要：

  铑催化的C-H键官能化引发了一种[4+3]环化策略，以获得1,2-噁唑环。

  DOI：

  10.1039/c4cc05485g
• 作为产物：
  描述：

  N-phenoxyphthalimide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 pivOD 、 一水合肼 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(3-hydroxy-4,5-dihydrobenzo[f][1,2]oxazepin-2(3H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed C–H activation/[4+3] annulation of N-phenoxyacetamides and α,β-unsaturated aldehydes: an efficient route to 1,2-oxazepines at room temperature

  摘要：

  铑催化的C-H键官能化引发了一种[4+3]环化策略，以获得1,2-噁唑环。

  DOI：

  10.1039/c4cc05485g

文献信息

• 1,2-氧氮杂并环类化合物衍生物作为制备治 疗骨髓瘤药物的应用
  申请人：北京大学深圳研究生院

  公开号：CN104262283B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明公开了一种1,2‑氧氮杂并环类化合物衍生物及其制备方法。该1,2‑氧氮杂并环类化合物衍生物的分子结构通式为(Ⅰ)，式中，A为(杂)芳香环或非芳香环；R1选自C1‑C4直链或含有取代基侧链的烷基、烷氧羰基中的任一种；R2、R3选自C1‑C4直链或含有取代基侧链的烷基、芳基、氢中的任一种。该1,2‑氧氮杂并环类化合物衍生物制备方法包括在无氧环境中，在铑催化剂前体与银盐以及有机溶剂存在的条件下进行反应，得到如说明书中结构通式(Ⅰ)所示的1,2‑氧氮杂并环类化合物衍生物。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H activation/[4+3] annulation of N-phenoxyacetamides and α,β-unsaturated aldehydes: an efficient route to 1,2-oxazepines at room temperature
  作者：Pingping Duan、Xia Lan、Ying Chen、Shao-Song Qian、Jie Jack Li、Liang Lu、Yanbo Lu、Bo Chen、Mei Hong、Jing Zhao

  DOI：10.1039/c4cc05485g

  日期：——

  Rhodium-catalyzed C–H bond functionalization led to a [4+3] annulation strategy to access 1,2-oxazepine rings.

  铑催化的C-H键官能化引发了一种[4+3]环化策略，以获得1,2-噁唑环。