4-(acetamidomethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(acetamidomethyl)benzamide
• 英文别名: p-acetamidomethyl benzamide
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD11643128
• 分子量: 192.217
• InChiKey: WWZDSKYKQUNROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acetamidomethyl)benzamide 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-氨甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种氨甲苯酸的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一种氨甲苯酸的新制备方法，采用乙酰胺作为氨甲苯酸合成的新氮源，制备方法绿色环保，廉价易得，安全性高，具体是以对氯甲基苯甲酸乙酯经过乙酰胺胺化得到对乙酰氨甲基苯甲酰胺，然后水解、中和反应得到氨甲苯酸。

  公开号：

  CN113354550B
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 4-氯甲基苯甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 sodium bromide 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4-(acetamidomethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种氨甲苯酸的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一种氨甲苯酸的新制备方法，采用乙酰胺作为氨甲苯酸合成的新氮源，制备方法绿色环保，廉价易得，安全性高，具体是以对氯甲基苯甲酸乙酯经过乙酰胺胺化得到对乙酰氨甲基苯甲酰胺，然后水解、中和反应得到氨甲苯酸。

  公开号：

  CN113354550B

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：S&T GLOBAL INC

  公开号：WO2017200984A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A compound of the Formula (I) is disclosed: (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification. Also described are a pharmaceutical composition comprising the same and a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, lung, and liver, and kindey diseases, and hair loss using the same.

  公开了化合物的公式（I）：（I）或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物，以及使用该药物组合物治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经障碍、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症、肺部和肝脏疾病、肾脏疾病和脱发的方法。
• [EN] 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CYCLIN DEPENDENT KINASES (CDK) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DEPENDANTES (CDK)
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004014864A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention provides a compound of the formula (I) for use in the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by a cyclin dependent kinase: wherein A is a group R2 or CH2-R2 where R2 is a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; B is a bond or an acyclic linker group having a linking chain length of up to 3 atoms selected from C, N, S and O; R1 is hydrogen or a group selected from SO2Rb,SO2NR7R8,CONR7R8,NR7R9 and carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 7 ring members; R3, to R9 are defined in the description but excluding the compounds N-[(morpholin-4-yl)phenyl-1H-indazole-3-carboxamide and N-[4-(acetylaminosulphonyl)phenyl-1H-indazole-3-carboxamide.

  本发明提供了一种式(I)化合物，用于预防或治疗由细胞周期蛋白依赖性激酶介导的疾病状态或条件：其中A是R2基团或CH2-R2，其中R2是具有3至12个环成员的碳环或杂环基团；B是键或具有最多3个原子（选自C、N、S和O）的链长的不饱和链连接基团；R1是氢或选自SO2Rb、SO2NR7R8、CONR7R8、NR7R9以及具有3至7个环成员的碳环和杂环基团；R3至R9在说明书中定义，但不包括化合物N-[(吗啉-4-基)苯基-1H-吲唑-3-甲酰胺]和N-[4-(乙酰氨基磺酰基)苯基-1H-吲唑-3-甲酰胺]。
• Rapid and Selective Cleavage of Amide Groups at Neutral pH: Applications from Hyaluronic Acid to Small Molecules
  作者：Jing Jing、Johan Bankefors、Céline Bonneaud、Elin Sawen、Thibaud Gerfaud、Jonatan Westin、Ghizlane El-Bazbouz、Lina Kandelin、Antoine Rousseau、Johan Olsson、Anders Karlsson、Lars Nord、Claire Bouix-Peter、Anne Helander Kenne、Jean-Guy Boiteau、Loic Tomas、Laurent Hennequin、Craig S. Harris

  DOI：10.1002/ejoc.201800304

  日期：2018.6.22

  The use of just a few equivalents of hydroxylammonium trifluoroacetate or iodide permits cleavage of secondary amide bonds at neutral pH with remarkable selectivity over common amine protecting groups and other carbonyl group functionality.

  仅使用几当量的三氟乙酸羟铵或碘化物就可以使仲酰胺键在中性pH值下裂解，对普通胺保护基和其他羰基官能团具有显着的选择性。
• 4-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AS ERBB MODULATORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP3613738A1

  公开（公告）日：2020-02-26

  The present invention relates to certain 4-substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through certain mutated forms of ErbB receptor, especially of Exon20 Her2 and EGFR mutations.

  本发明涉及某些4-取代的1H-吡咯并[2,3-b]吡啶化合物（I）及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗或预防通过某些突变形式的ErbB受体介导的疾病或医疗状况方面具有用途，特别是Exon20 Her2和EGFR突变。
• 3-(Carbonyl) 1h-indazole compounds as cyclin dependent kinases (cdk) inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20060135516A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention provides a compound of the formula (I): wherein E is O, S, or NH; G is selected from hydrogen; carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members; and acyclic C 1-8 hydrocarbyl groups optionally substituted; provided that E—G is not OH or SH and further provided that E—G does not contain the group O—O; two adjacent moieties selected from R 3 , R 4 , R 5 and R 6 , together with the carbon atoms to which they are attached, form a fused heterocyclic group having from 5 to 7 ring members and 1, 2 or 3 ring heteroatoms selected from N, O and S; and the other two moieties selected from R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and are each as defined in the description. The Invention also provides compounds of the formula (I) for use as inhibitors of cyclin dependent kinases and for use in the treatment of disease states and conditions mediated by cyclin dependent kinases.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中E为O，S或NH；G选择自氢；具有3至12个环成员的碳环和杂环基团；以及可选地被取代的C1-8烷基基团；前提是E-G不是OH或SH，并且进一步提供E-G不包含O-O基团；从R3、R4、R5和R6中选择的两个相邻基团，与它们附着的碳原子一起形成具有5至7个环成员和1、2或3个N、O和S杂原子的融合杂环基团；而从R3、R4、R5和R6中选择的另外两个基团相同或不同，并且每个基团如描述中所定义。本发明还提供了式（I）的化合物，用作细胞周期依赖性激酶的抑制剂，并用于治疗由细胞周期依赖性激酶介导的疾病状态和病情。