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7,7-dimethyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4(5H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7-dimethyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4(5H)-one
英文别名
7,7-dimethyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one;7,7-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-4-one;7,7-dimethyl-5,6-dihydro-1-benzofuran-4-one
7,7-dimethyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4(5H)-one化学式
CAS
——
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
IULUQHUJAQXAOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • WO2021009566A5
    申请人:——
    公开号:WO2021009566A5
    公开(公告)日:2023-07-25
  • N-((1,2,3.5,6,7-HEXAHYDRO-S-INDACEN-4-YL)CARBAMOYL)-4, 5, 6, 7-TETRAHYDROBENZOFURAN -2-SULFONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS NLPR3 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS (MS)
    申请人:Zomagen Biosciences Ltd
    公开号:US20220396559A1
    公开(公告)日:2022-12-15
    Described herein are N-((1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl) carbamoyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-2-sulfonamide derivatives and related compounds of formula (I) wherein R1 is formulae (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) or (IX) and R2 is formulae (X) or (XI) as NLPR3 (pyrin domain-containing protein 3) modulators for the treatment of e.g. metabolic diseases (e.g. type 2 diabetes or obesity), liver diseases (e.g. NAFLD or cirrhosis), lung diseases (e.g. asthma or CORD), central nervous system diseases (e.g. Alzheimer's disease or multiple sclerosis), inflammatory or autoimmune diseases (e.g. rheumatoid arthritis or psoriasis), cardiovascular diseases (e.g. atherosclerosis or stroke). The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 67 to 90; examples 1 to 21; compounds 1 to 126; tables). An exemplary compound is e.g. N-((1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl)-4-hydroxy-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-2-sulfonamide (Example 1; compound (5))
  • Synthesis of the marine furanoditerpene (−)-marginatone
    作者:Maria Kolympadi、Maria Liapis、Valentine Ragoussis
    DOI:10.1016/j.tet.2005.01.007
    日期:2005.2
    A synthesis of the marine labdane furanoditerpene ()-marginatone 1 has been accomplished by a short sequence of reactions starting from (+)-coronarin E 5. The key step is the stereocontrolled-intramolecular electrophilic cyclisation of the (+)-dihydrocoronarin E 6, to the tetracyclic marginatane skeleton 7, which is subsequently functionalized by allylic oxidation to give 1. As (+)-coronarin E 5 was
    海洋拉丹呋喃二萜(-)-marginatone 1的合成已通过从(+)-coronarin E 5开始的短序列反应完成。关键步骤是将(+)-二氢Coronarin E 6立体控制的分子内亲电环化为四环边缘烷烃骨架7,随后通过烯丙基氧化将其官能化,得到1。由于先前从(-)-香紫苏醇10合成了(+)-Coronarin E 5,因此本文报道的制剂构成了(-)-marginatone 1的第一个正式的全合成,已证实其绝对构型。
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