(1-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-3-chlorobenzoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-3-chlorobenzoate hydrochloride
• 英文别名: [1-[(4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]triazol-4-yl]methyl 3-chlorobenzoate;hydrochloride；[1-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]triazol-4-yl]methyl 3-chlorobenzoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₆O₂*ClH
• 分子量: 395.248
• InChiKey: YQOMEGDKVTVCHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-[(4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]triazol-4-yl]methyl 3-chlorobenzoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到(1-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-3-chlorobenzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  抗蓝藻丙酮酸脱氢酶多酶复合物E1的新型抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  蓝藻丙酮酸脱氢酶多酶复合物E1（PDHc E1）是潜在的目标酶，用于寻找抑制剂来控制有害的蓝藻水华。在这项研究中，通过修饰三唑环的取代基并优化三唑-苯连接剂作为潜在的蓝细菌PDHc E1（Cy-PDHc E1）抑制剂，设计和合成了一系列新型的三唑硫胺二磷酸（ThDP）类似物。进一步检查了它们在体外对Cy-PDHc E1的抑制活性和在体内的杀藻活性。这些化合物大多数对Cy-PDHc E1表现出显着的抑制活性（IC50 1.48-4.48μM），对集胞藻PCC6803（EC50 0.84-2.44 µM）和铜绿微囊藻FACHB905（EC50 0.74-1.77 µM）表现出良好的杀藻活性。尤其，化合物8d不仅表现出对Cy-PDHc E1的最高抑制活性（IC50 1.48μM），而且在Cy-PDHc E1（抑制率98.90％）和猪PDHc E1之间表现出最强大的抑制选择性（抑制率仅9.54％）

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.01.021

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel inhibitors against cyanobacterial pyruvate dehydrogenase multienzyme complex E1
  作者：Jiangtao Feng、Haifeng He、Yuan Zhou、Xiaoliang Guo、Honglin Liu、Meng Cai、Fang Wang、Lingling Feng、Hongwu He

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.01.021

  日期：2019.6

  dehydrogenase multienzyme complex E1 (PDHc E1) is a potential target enzyme for finding inhibitors to control harmful cyanobacterial blooms. In this study, a series of novel triazole thiamin diphosphate (ThDP) analogs were designed and synthesized by modifying the substituent group of triazole ring and optimizing triazole-benzene linker as potential cyanobacterial PDHc E1 (Cy-PDHc E1) inhibitors. Their inhibitory

  蓝藻丙酮酸脱氢酶多酶复合物E1（PDHc E1）是潜在的目标酶，用于寻找抑制剂来控制有害的蓝藻水华。在这项研究中，通过修饰三唑环的取代基并优化三唑-苯连接剂作为潜在的蓝细菌PDHc E1（Cy-PDHc E1）抑制剂，设计和合成了一系列新型的三唑硫胺二磷酸（ThDP）类似物。进一步检查了它们在体外对Cy-PDHc E1的抑制活性和在体内的杀藻活性。这些化合物大多数对Cy-PDHc E1表现出显着的抑制活性（IC50 1.48-4.48μM），对集胞藻PCC6803（EC50 0.84-2.44 µM）和铜绿微囊藻FACHB905（EC50 0.74-1.77 µM）表现出良好的杀藻活性。尤其，化合物8d不仅表现出对Cy-PDHc E1的最高抑制活性（IC50 1.48μM），而且在Cy-PDHc E1（抑制率98.90％）和猪PDHc E1之间表现出最强大的抑制选择性（抑制率仅9.54％）