2-(3-oxo-3-(10H-phenothiazin-10-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(3-oxo-3-(10H-phenothiazin-10-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(3-Oxo-3-phenothiazin-10-yl-propyl)-isoindole-1,3-dione；2-(3-oxo-3-phenothiazin-10-ylpropyl)isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₃S
• mdl: MFCD00335830
• 分子量: 400.458
• InChiKey: QSRAILPWTCABOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到2-(3-oxo-3-(10H-phenothiazin-10-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪衍生物作为新型抗结核药物的合成与生物评价

  摘要：

  设计并合成了两个吩噻嗪衍生物系列。测试所有化合物对结核分枝杆菌H37RV的抗结核活性。与氯丙嗪的母体化合物相比，化合物6e显示出有希望的抗结核活性，而哺乳动物细胞的细胞毒性要小得多，化合物6e值得作为新的抗结核剂进行进一步的研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.03.027

文献信息

• Synthesis and neurotropic properties of N-acylphenothiazines
  作者：E. Lukevics、M. Trushule、I. Germane、I. Turovskii

  DOI：10.1007/bf02256765

  日期：1997.2
• Synthesis and bio-evaluation of phenothiazine derivatives as new anti-tuberculosis agents
  作者：Chun-Xian He、Hui Meng、Xiang Zhang、Hua-Qing Cui、Da-Li Yin

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.03.027

  日期：2015.8

  Two series of phenothiazine derivatives were designed and synthesized. All compounds were tested for anti-tuberculosis activities against Mycobacterium tuberculosis H37RV. In comparison with mother compound of chlorpromazine, compound 6e shows promising anti-tuberculosis activity and much less mammalian cell cytotoxicity, compound 6e merits to be further explored as new anti-tuberculosis agents.

  设计并合成了两个吩噻嗪衍生物系列。测试所有化合物对结核分枝杆菌H37RV的抗结核活性。与氯丙嗪的母体化合物相比，化合物6e显示出有希望的抗结核活性，而哺乳动物细胞的细胞毒性要小得多，化合物6e值得作为新的抗结核剂进行进一步的研究。