2,4,6-tris(9,9-dihexyl-7-(10H-phenothiazin-10-yl)-9H-fluoren-2-yl)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4,6-tris(9,9-dihexyl-7-(10H-phenothiazin-10-yl)-9H-fluoren-2-yl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 10-[7-[4,6-Bis(9,9-dihexyl-7-phenothiazin-10-ylfluoren-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]phenothiazine；10-[7-[4,6-bis(9,9-dihexyl-7-phenothiazin-10-ylfluoren-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]-9,9-dihexylfluoren-2-yl]phenothiazine
• 化学式: C₁₁₄H₁₂₀N₆S₃
• 分子量: 1670.44
• InChiKey: RKVHIDLNBJWEMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  38.9
• 重原子数：
  123
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 2,4,6-tris(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-1,3,5-triazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以81.6%的产率得到2,4,6-tris(9,9-dihexyl-7-(10H-phenothiazin-10-yl)-9H-fluoren-2-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  具有1,3,5-三嗪核和N-芳基发色团取代的芴臂的星形D-π-A化合物：合成，聚集诱导的发射和双光子吸收

  摘要：

  设计并合成了三种具有1,3,5-三嗪核心和N-芳基生色团（3,6-二叔丁基咔唑，吩恶嗪和吩噻嗪）取代的芴臂的星形D-π-A化合物。通过光谱学和理论方法对它们的光物理性质进行了系统的研究。所有化合物显示出强的1点在UV区和强烈的π-π*跃迁1个π-π* /分子内电荷转移（1个ICT）吸收带在UV-VIS区域。1个ICT波段的红移由给电子N引起-芳基发色团。所有化合物在溶剂中均表现出聚集诱导的发射性质，在固态中具有相对较高的量子效率（Φ  = 10％–20％）。而且，这些化合物由于其良好的平面性和大的π共轭而显示出双光子吸收（TPA）性质。TPA的最大横截面值在800 nm时可达5000 GM。多功能的特性使这些化合物成为有机发光材料和双光子生物成像应用的潜在候选者。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.10.015

文献信息

• Star-shaped D-π-A compounds with a 1,3,5-triazine core and N-aryl chromophore substituted fluorene arms: Synthesis, aggregation induced emission and two-photon absorption
  作者：Rui Liu、Mingliang Shu、Jinyang Hu、Senqiang Zhu、Hong Shi、Hongjun Zhu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.10.015

  日期：2017.2

  1π–π*/intramolecular charge transfer (1ICT) absorption bands in the UV–vis region. Bathochromic shifts of the 1ICT bands were caused by the electron-donating N-aryl chromophores. All compounds exhibit aggregation induced emission properties in a solvent, and relatively high quantum efficiency in solid-states (Φ = 10%–20%). Moreover, these compounds show two-photon absorption (TPA) properties due to their good planarity

  设计并合成了三种具有1,3,5-三嗪核心和N-芳基生色团（3,6-二叔丁基咔唑，吩恶嗪和吩噻嗪）取代的芴臂的星形D-π-A化合物。通过光谱学和理论方法对它们的光物理性质进行了系统的研究。所有化合物显示出强的1点在UV区和强烈的π-π*跃迁1个π-π* /分子内电荷转移（1个ICT）吸收带在UV-VIS区域。1个ICT波段的红移由给电子N引起-芳基发色团。所有化合物在溶剂中均表现出聚集诱导的发射性质，在固态中具有相对较高的量子效率（Φ  = 10％–20％）。而且，这些化合物由于其良好的平面性和大的π共轭而显示出双光子吸收（TPA）性质。TPA的最大横截面值在800 nm时可达5000 GM。多功能的特性使这些化合物成为有机发光材料和双光子生物成像应用的潜在候选者。