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(alpha, alpha-dimethylbenzyl)phenothiazine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(alpha, alpha-dimethylbenzyl)phenothiazine
英文别名
1-(2-phenylpropan-2-yl)-10H-phenothiazine
(alpha, alpha-dimethylbenzyl)phenothiazine化学式
CAS
——
化学式
C21H19NS
mdl
——
分子量
317.455
InChiKey
GHBYOYUVPBFEAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吩噻嗪2-苯基-1-丙烯 在 silver tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以38%的产率得到(alpha, alpha-dimethylbenzyl)phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    HBF4-和AgBF4-催化的二芳基胺和苯酚的邻位烷基化。
    摘要:
    已经研究了苯酚和二芳基胺与苯乙烯的四氟硼酸银或HBF4催化的邻烷基化反应。提出了广泛的衬底范围以及机械实验和讨论。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02470
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文献信息

  • A METHOD OF MANUFACTURING AN ORGANIC SILICON COMPOUND THAT CONTAINS A METHACRYLOXY GROUP OR AN ACRYLOXY GROUP
    申请人:Dow Corning Toray Co., Ltd.
    公开号:EP1915384B1
    公开(公告)日:2012-01-11
  • HBF<sub>4</sub>- and AgBF<sub>4</sub>-Catalyzed <i>ortho</i>-Alkylation of Diarylamines and Phenols
    作者:Christian K. Rank、Bünyamin Özkaya、Frederic W. Patureau
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02470
    日期:2019.9.6
    A silver-tetrafluoroborate- or HBF4-catalyzed ortho-alkylation reaction of phenols and diarylamines with styrenes has been explored. A broad substrate scope is presented as well as mechanistic experiments and discussion.
    已经研究了苯酚和二芳基胺与苯乙烯的四氟硼酸银或HBF4催化的邻烷基化反应。提出了广泛的衬底范围以及机械实验和讨论。
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