1,4-bis(N-phenothiazinyl)-4,5-dimethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-bis(N-phenothiazinyl)-4,5-dimethylbenzene
• 英文别名: 1,2-dimethyl-4,5-bis(phenothiazin-10-yl)benzene；10-(4,5-dimethyl-2-phenothiazin-10-ylphenyl)phenothiazine
• 化学式: C₃₂H₂₄N₂S₂
• 分子量: 500.688
• InChiKey: HAPKIRDZIFBNCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 1,2-二碘-4,5-二甲基苯 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以26%的产率得到1,4-bis(N-phenothiazinyl)-4,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  前体复合物中的供体-受体（电子）偶联与有机电子转移：吩噻嗪氧化还原中心之间的分子间和分子内自交换

  摘要：

  游离吩噻嗪供体 (PH) 与其阳离子自由基 (PH*+) 之间的分子间电子转移 (ET) 通过 [1:1] 前体复合物 (PH)(2)*+ 进行，这是第一次瞬时观察到的其在近红外区域的诊断（电荷共振）吸收带。在具有一般表示的混合价阳离子自由基中也观察到了类似的间隔（光学）跃迁：P(br)P*+，其中两个吩噻嗪氧化还原中心通过对亚苯基、邻亚二甲苯基和邻亚苯基相互连接（ br) 桥梁。基于从分子间的某些 X 射线结构估计的 (P/P*+) 中心的分离参数，对间隔（电荷共振）带的 Mulliken-Hush 分析提供了电子耦合元件 H(IV) 的可靠值（ PH)(2)*+ 和分子内 P(br)P*+ 系统。H(IV) 的值，连同源自间隔跃迁的重组能 lambda，产生激活势垒 DeltaG(ET)() 和基于 Marcus-Hush（二态）形式的电子转移的一阶速率常数 k(ET)。这种基于理论的固有势垒和

  DOI：

  10.1021/ja038746v