4-fluorophenyl (4-(methylsulfinyl)butyl)carbamodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-fluorophenyl (4-(methylsulfinyl)butyl)carbamodithioate
• 英文别名: (4-fluorophenyl) N-(4-methylsulfinylbutyl)carbamodithioate
• 化学式: C₁₂H₁₆FNOS₃
• 分子量: 305.462
• InChiKey: SSIZXVAJARFSNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 莱菔硫烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以16.3%的产率得到4-fluorophenyl (4-(methylsulfinyl)butyl)carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  新型氨基脲类抗人增殖药的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  已成功合成了一系列新的氨基硫代氨基甲酸酯化合物。通常，SFE和SFA与苯硫酚（取代或未取代的）的所有氨基乙二硫醚衍生物均比其母体化合物SFE和SFA表现出更高的抑制百分比。研究了许多具有苯硫酚（取代或未取代）的氨基甲酰胺基氨基甲酸酯衍生物（1l，1m，1n，1o，1q，1s，2l，2n，2p，2q，2r和2s）对五个癌细胞的体外抗增殖活性。线路：SMMC-7721，A549，A375，HCT 116和Hela。衍生自SFE的氨基脲二甲酸酯化合物（1l，1m，1n，1o，1q和1s）和氨基硫脲二甲酸酯化合物（2l，2n，2p，2q，2r和2s源自SFA的）对SMMC-7721和A549癌细胞比对其他癌细胞更敏感，因为它们的IC 50值明显较低。此外，它们显示出比其母体化合物SFE和SFE更强的抑制活性。进一步的研究表明，这些硫代氨基甲酰胺衍生物抑制了SMMC-7721的集落形成，并显着诱导了SMMC-7721癌细胞的G2

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.07.038