(+/-)-3-ethoxycarbonyl-4-(1-methyl-2-phenylethyl)amino-1,2,3-triazolo[1,5-a]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (+/-)-3-ethoxycarbonyl-4-(1-methyl-2-phenylethyl)amino-1,2,3-triazolo[1,5-a]quinoxaline
• 英文别名: Ethyl 4-(1-phenylpropan-2-ylamino)triazolo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₂
• 分子量: 375.43
• InChiKey: RJYVTJQWXVGFPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  非那明 、 3-ethoxycarbonyl-1,2,3-triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one 在 六甲基二硅氮烷 、 硫酸氢铵 作用下， 反应 21.0h， 以10%的产率得到(+/-)-3-ethoxycarbonyl-4-(1-methyl-2-phenylethyl)amino-1,2,3-triazolo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,3-三唑并[1,5-a]喹喔啉：合成并与苯并二氮杂和腺苷受体结合。二。

  摘要：

  在进行有关1,2,3-三唑并[1,5-a]喹喔啉的研究后，本文报道了一系列苯并二氮杂and以及A（1）和A（2A）腺苷受体的合成和结合测定衍生物，具有一些结构变化（在第七位引入氟和三氟甲基，在第四位引入氨基取代基，在第五位引入苄基，在第三位引入芳酰基取代基）。生物学测试表明，只有7-氟取代的化合物3a和4a以及N-苄基衍生物7对苯二氮杂pine受体具有良好的亲和力，而只有7-三氟甲基取代的化合物3b具有中等的亲和力且对A的选择性低。 （1）腺苷受体。其他结构修饰强烈降低了生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01376-4

文献信息

• New 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinoxalines: synthesis and binding to benzodiazepine and adenosine receptors. II
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Valerio Scartoni、Laura Betti、Gino Giannaccini、Maria Letizia Trincavelli

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01376-4

  日期：2002.7

  On pursuing research about 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinoxalines, in this paper we report synthesis and binding assays toward the benzodiazepine and A(1) and A(2A) adenosine receptors, of a new series of derivatives, bearing some structural changes (introduction of fluorine and trifluoromethyl in the seventh position, amino substituents in the fourth position, benzyl group in the fifth position and aroyl

  在进行有关1,2,3-三唑并[1,5-a]喹喔啉的研究后，本文报道了一系列苯并二氮杂and以及A（1）和A（2A）腺苷受体的合成和结合测定衍生物，具有一些结构变化（在第七位引入氟和三氟甲基，在第四位引入氨基取代基，在第五位引入苄基，在第三位引入芳酰基取代基）。生物学测试表明，只有7-氟取代的化合物3a和4a以及N-苄基衍生物7对苯二氮杂pine受体具有良好的亲和力，而只有7-三氟甲基取代的化合物3b具有中等的亲和力且对A的选择性低。 （1）腺苷受体。其他结构修饰强烈降低了生物活性。