Real-Time Impedance-Based Monitoring of the Growth and Inhibition of Osteomyelitis Biofilm Pathogen Staphylococcus aureus Treated with Novel Bisphosphonate-Fluoroquinolone Antimicrobial Conjugates
作者:Parish P. Sedghizadeh、Philip Cherian、Sahar Roshandel、Natalia Tjokro、Casey Chen、Adam F. Junka、Eric Hu、Jeffrey Neighbors、Jacek Pawlak、R. Graham G. Russell、Charles E. McKenna、Frank H. Ebetino、Shuting Sun、Esmat Sodagar
DOI:10.3390/ijms24031985
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challenging to treat clinically. Therefore, we have been designing, synthesizing, and testing novel antibiotic conjugates to target bone infections. This class of conjugates comprises bone-binding bisphosphonates as biochemical vectors for the delivery of antibiotic agents to bone minerals (hydroxyapatite). In the present study, we utilized a real-time impedance-based assay to study the growth of Staphylococcus
骨髓炎是一种危及肢体和生命的骨科感染,主要由金黄色葡萄球菌生物膜引起。骨感染在临床上的治疗极具挑战性。因此,我们一直在设计、合成和测试新型抗生素偶联物以靶向骨感染。此类缀合物包含骨结合双膦酸盐作为生化载体,用于将抗生素剂递送至骨矿物质(羟基磷灰石)。在本研究中,我们利用基于实时阻抗的测定来研究金黄色葡萄球菌生物膜随时间的生长,并测试我们的新型偶联物在存在和不存在羟基磷灰石的情况下抑制生物膜生长的抗菌功效。我们测试了早期和新一代喹诺酮类抗生素(环丙沙星、莫西沙星、西他沙星、和奈莫沙星)和这些抗生素的几种双膦酸盐结合形式(双膦酸盐-氨基甲酸盐-西他沙星 (BCS)、双膦酸盐-氨基甲酸盐-奈莫沙星 (BCN)、依替膦酸盐-氨基甲酸盐-环丙沙星 (ECC) 和依替膦酸盐-氨基甲酸盐-莫西沙星 (ECX))并发现它们能够以剂量依赖性方式抑制金黄色葡萄球菌生物膜。在这些偶联物中,BCN 的抗菌效果最强,MIC