2-bromo-4-chloro-3-methylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-3-methylphenol
• 化学式: C₇H₆BrClO
• 分子量: 221.481
• InChiKey: FPHDGFXDUXNKKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-chloro-3-methylphenol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯 、 magnesium 作用下， 反应 2.0h， 生成 (3-Chloro-6-hydroxy-2-methyl-phenyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-carbanionische umlagerungen：Reaktionenvonphosphorsäure- o -haloarylestern mit metallen zuarylphosphonsäurederivaten

  摘要：

  磷酸的邻溴代芳基酯与镁反应，通过中间体格利雅（Grignard）化合物生成芳烃膦酸衍生物。如果将钠用作金属，则在邻氯芳基酯的情况下可以实现类似的金属化重排过程。2,4- Dibromoaryl酯是通过镁区域专一在攻击Ò位上。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99340-9
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到2-溴-4-氯-5-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  钯催化分子内环化反应合成三环和四环磺内酯

  摘要：

  通过实现无配体钯催化衍生自各种溴酚和萘酚的芳族磺酸盐的分子内环化，实现了一种新的高效合成芳族六元环磺酸内酯的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.028

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014028384A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140051692A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本文涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本文提供了新型的HIV抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• PDE4 Inhibitor
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20160159783A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided is a compound represented by formula (1a) or a pharmacologically acceptable salt thereof. However, R 1 to R 6 in the formula each independently represent an alkyl group or the like.

  提供的化合物由式（1a）或其药学上可接受的盐表示。但是，在公式中，R1到R6各自独立地表示烷基或类似物。
• HEINICKE J.; BOEHLE I.; TZSCHACH A., J. ORGANOMET. CHEM., 317,(1986) N 1, 11-21
  作者：HEINICKE J.、 BOEHLE I.、 TZSCHACH A.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2888266A1

  公开（公告）日：2015-07-01