{trans-4-[(4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-methoxyimino-methyl]-cyclohexyl}-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: {trans-4-[(4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-methoxyimino-methyl]-cyclohexyl}-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[N-methoxy-C-(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)carbonimidoyl]cyclohexyl]-N-[(3-oxo-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)methyl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₃₅N₅O₅S₂
• 分子量: 597.759
• InChiKey: XCOCULYAHZZANI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {trans-4-[(4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-methoxyimino-methyl]-cyclohexyl}-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-({trans-4-[(4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-methoxyimino-methyl]-cyclohexylamino}-methyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one 、 6-({trans-4-[(4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-methoxyimino-methyl]-cyclohexylamino}-methyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126171

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-formylcyclohexyl)carbamate 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 {trans-4-[(4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-methoxyimino-methyl]-cyclohexyl}-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126171

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antibiotics Derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20080280888A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to antibiotic derivatives of formula I wherein: A represents —O—, S, —C(═O)—, —C(═NOR 6 )—; Z-B represents NCH 2 CH 2 , NCOCH 2 , NCH 2 CO, NCH 2 CH(OH), CHN(R 8 )CH 2 or CHN(R 8 )CO; D represents binuclear heteroaryl; Y 1 represents —CR 1 — or —N—, Y 2 represents —CR 2 — or —N—, Y 3 represents —CR 3 — or —N— and Y 4 represents —CR 4 — or —N—; U represents —NH—, —O— or —S— and V represents —N— or —CH—; W represents —CH 2 —, —O— or —NR 7 —; R 1 represents H, methyl, ethyl or halogen; R 2 , R 3 and R 4 each represent independently H, C 1 -C 4 alkyl, halogen, or C 1 -C 4 alkoxy; R 5 represents H, C 1 -C 4 alkyl or fluorine; R 6 represents H, C 1 -C 4 alkyl or aryl-C 1 -C 4 alkyl; R 7 represents H, C 1 -C 4 alkyl, aryl-C 1 -C 4 alkyl or —CH 2 —COOH; R 8 represents H, C 1 -C 4 alkyl or —CH 2 —COOH; with the provisos that if Z-B represents NCH 2 CH 2 , NCOCH 2 , NCH 2 CO or NCH 2 CH(OH), then W represents —CH 2 —; if A represents O or S, then W represents —CH 2 —; and only one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 can represent N at the same time.

  该发明涉及一种公式I的抗生素衍生物，其中：A代表—O—、S、—C(═O)—、—C(═NOR6)—；Z-B代表N 、NCO 、N CO、N CH(OH)、CHN(R8)CH2或CHN(R8)CO；D代表双核杂芳基；Y1代表—CR1—或—N—，Y2代表—CR2—或—N—，Y3代表—CR3—或—N—，Y4代表—CR4—或—N—；U代表—NH—、—O—或—S—，V代表—N—或—CH—；W代表— —、—O—或—NR7—；R1代表H、甲基、乙基或卤素；R2、R3和R4各自独立地代表H、C1-C4烷基、卤素或C1-C4烷氧基；R5代表H、C1-C4烷基或氟；R6代表H、C1-C4烷基或芳基-C1-C4烷基；R7代表H、C1-C4烷基、芳基-C1-C4烷基或— —COOH；R8代表H、C1-C4烷基或— —COOH；附加条件是：如果Z-B代表N 、NCO 、N CO或N CH(OH)，则W代表— —；如果A代表O或S，则W代表— —；仅当Y1、Y2、Y3和Y4中仅有一个或两个同时代表N时。
• NEW ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1888574B1

  公开（公告）日：2009-09-02
• US7981886B2
  申请人：——

  公开号：US7981886B2

  公开（公告）日：2011-07-19