[(2R),N(1S)]-3-[4-[2-(phenoxazin-10-yl)ethoxy]phenyl]-2-ethoxy-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: [(2R),N(1S)]-3-[4-[2-(phenoxazin-10-yl)ethoxy]phenyl]-2-ethoxy-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)propanamide
• 英文别名: (2R)-2-ethoxy-N-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-[4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)phenyl]propanamide
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₅
• 分子量: 538.643
• InChiKey: JSSVSJYKWPAKRR-WXGMZPBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-ethoxy-3-(4-(2-phenoxazin-10-yl-ethoxy)-phenyl)-propionic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(2R),N(1S)]-3-[4-[2-(phenoxazin-10-yl)ethoxy]phenyl]-2-ethoxy-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  (−)3-[4-[2-(Phenoxazin-10-yl)ethoxy]phenyl]-2-ethoxypropanoic Acid [(−)DRF 2725]:  A Dual PPAR Agonist with Potent Antihyperglycemic and Lipid Modulating Activity

  摘要：

  (-)DRF 2725 (6) 是苯基丙酸的一种吩噻嗪类似物。化合物6显示对PPAR alpha和PPAR gamma的有趣双重激活作用。在胰岛素抵抗的db/db小鼠中，与罗格列酮相比，6显示出更好的降低血浆葡萄糖和甘油三酯水平的效果。化合物6还显示出良好的口服生物利用度和令人印象深刻的药代动力学特性。我们的研究表明，6作为治疗糖尿病和高脂血症的药物具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/jm010143b