(S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (1S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂
• 分子量: 277.193
• InChiKey: PUKBOMXODMUDBW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4-(3,4-二氯苯)-3,4-二氢-2H-萘-1-酮
  参考文献：
  名称：

  对“镍催化不对称还原交叉偶联获得 1,1-二芳基烷烃”的更正

  摘要：

  第 5684 页和第 5685 页，表

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05247
• 作为产物：
  描述：

  舍曲林 在 三(五氟苯基)硼烷 、 苯硅烷 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  B(C6 F5 )3 催化的氢硅烷还原脱氨。

  摘要：

  已知强硼路易斯酸三(五氟苯基)硼烷B(C 6 F 5 ) 3在高温下催化某些胺和氢硅烷的脱氢偶联。在较高温度下，脱氢途径与CN键的断裂竞争并获得去官能化。这可以成为一种有用的方法，用于多种胺以及异氰酸酯和异硫氰酸酯等杂积烯的无过渡金属还原脱氨。

  DOI：

  10.1002/anie.202004651

文献信息

• Copper‐Catalyzed Intermolecular Enantioselective Radical Oxidative C(sp ³ )−H/C(sp)−H Cross‐Coupling with Rationally Designed Oxazoline‐Derived N,N,P(O)‐Ligands
  作者：Lin Liu、Kai‐Xin Guo、Yu Tian、Chang‐Jiang Yang、Qiang‐Shuai Gu、Zhong‐Liang Li、Liu Ye、Xin‐Yuan Liu

  DOI：10.1002/anie.202110233

  日期：2021.12.13

  C(sp3 )-C(sp) cross-coupling of (hetero)benzylic and (cyclic)allylic C-H bonds with terminal alkynes that occurs with high to excellent enantioselectivity. Critical to the success is the rational design of chiral oxazoline-derived N,N,P(O)-ligands that not only tolerate the strong oxidative conditions which are requisite for intermolecular hydrogen atom abstraction (HAA) processes but also induce the

  C(sp3 )-H 键与容易获得的末端炔烃的分子间不对称自由基氧化 C(sp3 )-C(sp) 交叉偶联是一种很有前景的方法来形成手性 C(sp3 )-C(sp) 键，因为高原子和阶梯经济，但仍未得到充分探索。在这里，我们报告了铜催化的（杂）苄基和（环）烯丙基 CH 键与末端炔烃的不对称 C(sp3 )-C(sp) 交叉偶联，该键具有高到优异的对映选择性。成功的关键是手性恶唑啉衍生的 N,N,P(O)-配体的合理设计，它不仅能耐受分子间氢原子提取 (HAA) 过程所需的强氧化条件，而且还能诱导具有挑战性的对映控制。直接获得一系列合成有用的手性苄基炔烃和 1,4-烯炔，
• Nickel-Catalyzed Asymmetric Reductive Cross-Coupling To Access 1,1-Diarylalkanes
  作者：Kelsey E. Poremba、Nathaniel T. Kadunce、Naoyuki Suzuki、Alan H. Cherney、Sarah E. Reisman

  DOI：10.1021/jacs.7b01705

  日期：2017.4.26

  reductive cross-coupling of (hetero)aryl iodides and benzylic chlorides has been developed to prepare enantioenriched 1,1-diarylalkanes. As part of these studies, a new chiral bioxazoline ligand, 4-heptyl-BiOX (L1), was developed in order to obtain products in synthetically useful yield and enantioselectivity. The reaction tolerates a variety of heterocyclic coupling partners, including pyridines, pyrimidines

  已经开发了（杂）芳基碘化物和苄基氯化物的不对称 Ni 催化还原交叉偶联，以制备对映体富集的 1,1-二芳基烷烃。作为这些研究的一部分，开发了一种新的手性生物恶唑啉配体 4-庚基-BiOX (L1)，以便以合成有用的产率和对映选择性获得产品。该反应耐受多种杂环偶联物，包括吡啶、嘧啶、吲哚和哌啶。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Combinations of Eszopiclone and Trans 4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-N-Methyl-1-Napthalenamine or Trans 4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Napthalenamine, and Methods of Treatment of Menopause and Mood, Anxiety, and Cognitive Disorders
  申请人：Caron Judy

  公开号：US20080293726A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  One aspect of the present invention relates to pharmaceutical compositions containing two or more active agents that when taken together can be used to treat, e.g., menopause, mood disorders, anxiety disorders, or cognitive disorders. The first component of the pharmaceutical composition is a sedative eszopiclone. The second component of the pharmaceutical composition is trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-napthalenamine or trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine. The present invention also relates to a method of treating menopause, perimenopause, mood disorders, anxiety disorders, and cognitive disorders.

  本发明的一个方面涉及药物组合物，其中包含两种或更多活性成分，当它们一起服用时，可用于治疗更年期、情绪障碍、焦虑障碍或认知障碍等疾病。药物组合物的第一成分是镇静药艾司唑仑。药物组合物的第二成分是反式4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺或反式4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺。本发明还涉及一种治疗更年期、围绝经期、情绪障碍、焦虑障碍和认知障碍的方法。
• Treatment of CNS Disorders With trans 4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Napthalenamine
  申请人：Jerussi Thomas P.

  公开号：US20090292026A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Treatment of CNS disorders with (1R,4S)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine; and (1S,4R)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine is disclosed. A process for preparing 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalenamine is also disclosed. The process includes the preparation of all four isomers of N-[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]formamide, which are also useful.

  本发明公开了使用(1R,4S)-顺式4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺和(1S,4R)-顺式4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺治疗中枢神经系统疾病的方法。本发明还公开了制备4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的方法。该方法包括制备所有四个N-[4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]甲酰胺的异构体，这些异构体也是有用的。