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乙基4-[乙氧基(氧代)乙酰基]苯甲酸酯 | 102697-43-8

中文名称
乙基4-[乙氧基(氧代)乙酰基]苯甲酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2-oxoacetate
英文别名
ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)benzoate;Ethyl 4-carboethoxybenzoylformate
乙基4-[乙氧基(氧代)乙酰基]苯甲酸酯化学式
CAS
102697-43-8
化学式
C13H14O5
mdl
——
分子量
250.251
InChiKey
PVWAXIMAWDPJQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基4-[乙氧基(氧代)乙酰基]苯甲酸酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以87%的产率得到1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-1,2-ethanediol
    参考文献:
    名称:
    在室温下使用硼氢化钠/ MeOH还原芳香族和脂肪族酮酯
    摘要:
    还原酮酯是生产二醇的有价值的替代方法。在室温和短的反应时间下,硼氢化钠/ MeOH系统有效地还原了以α-酮酸酯为最具反应性的α,β,γ和δ-酮酸酯。由于存在以某种方式促进环中间体形成的氧代基团,有效地降低了酯的官能度。如预期的那样,化学选择性实验表明,使用该系统不会降低酯的官能度。这项研究提出了各种酮酯向其相应的二醇的简单,简便且良性的还原过程。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.04.062
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲酰基苯甲酸乙酯吡啶chromium(VI) oxide盐酸 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.75h, 生成 乙基4-[乙氧基(氧代)乙酰基]苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    Captodative rate enhancements in the methylenecyclopropane rearrangement
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00364a009
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文献信息

  • Enantioselective Nitroaldol Reaction of α-Keto Esters Catalyzed by a Copper(II)-Bisoxazolidine Complex
    作者:Christian Wolf、Hanhui Xu
    DOI:10.1055/s-0030-1259000
    日期:2010.11
    A wide range of aliphatic and aromatic α-keto esters has been transformed to α-hydroxy-β-nitro esters via the Cu(II)-bisoxazolidine-catalyzed Henry reaction. In the presence of 10 mol% of the chiral catalyst, nitroaldol products were obtained in up to 95% yield and 76% ee.
    大量的脂肪族和芳香族 α-酮酯已通过 Cu(II)-双恶唑烷催化的亨利反应转化为 α-羟基-β-硝基酯。在 10 mol% 的手性催化剂存在下,硝基醛醇产物的产率高达 95%,ee 高达 76%。
  • Reactions of organolithiums with dialkyl oxalates. A flow microreactor approach to synthesis of functionalized α-keto esters
    作者:Aiichiro Nagaki、Daisuke Ichinari、Jun-ichi Yoshida
    DOI:10.1039/c3cc40392k
    日期:——
    Reactions of functionalized aryllithiums with dialkyl oxalates were achieved using a flow microreactor to obtain alpha-keto esters with high selectivity by virtue of fast 1 : 1 micromixing.
    使用流动微反应器实现官能化的芳基锂与草酸二烷基酯的反应,从而通过快速的1:1微混合获得具有高选择性的α-酮酯。
  • 1,2-Diamines as the Amine Sources in Amidation and Rhodium-Catalyzed Asymmetric Reductive Amination Cascade Reactions
    作者:Rongrong Xie、Cungang Liu、Renwei Lin、Runchen Zhang、Haizhou Huang、Mingxin Chang
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01728
    日期:2022.8.12
    The sturdy chelation of 1,2-diamines and transition-metals would retard or even interrupt the routine catalytic cycles. In the amidation and asymmetric reductive amination (ARA) cascade reactions of diamines and ketoesters, we deployed sets of additives to ensure a smooth transformation catalyzed by the complexes of rhodium and versatile and highly modular phosphoramidite-phosphine ligands. The tunability
    1,2-二胺和过渡金属的牢固螯合会延迟甚至中断常规催化循环。在二胺和酮酯的酰胺化和不对称还原胺化 (ARA) 级联反应中,我们部署了多组添加剂,以确保由铑和多功能且高度模块化的亚磷酰胺-膦配体的配合物催化的平稳转化。充分利用配体的可调性来适应各种二胺和α-酮酯,从而有效合成手性 3,4-二氢喹喔啉酮。
  • CREARY X.; MEHRSHEIKH-MOHAMMADI M. E., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 14, 2664-2668
    作者:CREARY X.、 MEHRSHEIKH-MOHAMMADI M. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Reduction of aromatic and aliphatic keto esters using sodium borohydride/MeOH at room temperature: a thorough investigation
    作者:Juryoung Kim、Kathlia A. De Castro、Minkyung Lim、Hakjune Rhee
    DOI:10.1016/j.tet.2010.04.062
    日期:2010.6
    Reduction of keto esters is a valuable alternative to produce diols. Sodium borohydride/MeOH system at room temperature and short reaction time efficiently reduced α, β, γ, and δ-keto esters having α-keto esters as the most reactive. The ester functionality was reduced effectively due to the presence of oxo group that somehow facilitates the formation of ring intermediate. As expected, the chemoselective
    还原酮酯是生产二醇的有价值的替代方法。在室温和短的反应时间下,硼氢化钠/ MeOH系统有效地还原了以α-酮酸酯为最具反应性的α,β,γ和δ-酮酸酯。由于存在以某种方式促进环中间体形成的氧代基团,有效地降低了酯的官能度。如预期的那样,化学选择性实验表明,使用该系统不会降低酯的官能度。这项研究提出了各种酮酯向其相应的二醇的简单,简便且良性的还原过程。
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