N'-(benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylacetamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N'-(benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylacetamidine
• 英文别名: N'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylethanimidamide
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S
• 分子量: 219.31
• InChiKey: NHMZRTYJGHPYTI-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylacetamidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-p-chlorobenzoyl-2-methylimidazo[2,1-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient regioselective synthesis of triheterocyclic compounds: imidazo[2,1-b]benzothiazoles, pyrimido[2,1-b]benzothiazolones and pyrimido[2,1-b]benzothiazoles

  摘要：

  通过环化反应制备和表征三杂环化合物的过程被详细描述。氨基脒1与取代的溴甲基化合物、酰氯以及丙烯二烯亲电试剂反应，得到了相应的咪唑并[2,1-b]苯并噻唑2以及嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑3或4。

  DOI：

  10.1039/b111639h
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到N'-(benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient regioselective synthesis of triheterocyclic compounds: imidazo[2,1-b]benzothiazoles, pyrimido[2,1-b]benzothiazolones and pyrimido[2,1-b]benzothiazoles

  摘要：

  通过环化反应制备和表征三杂环化合物的过程被详细描述。氨基脒1与取代的溴甲基化合物、酰氯以及丙烯二烯亲电试剂反应，得到了相应的咪唑并[2,1-b]苯并噻唑2以及嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑3或4。

  DOI：

  10.1039/b111639h

文献信息

• Efficient regioselective synthesis of triheterocyclic compounds: imidazo[2,1-b]benzothiazoles, pyrimido[2,1-b]benzothiazolones and pyrimido[2,1-b]benzothiazoles
  作者：Cyrille Landreau、David Deniaud、Michel Evain、Alain Reliquet、Jean-Claude Meslin

  DOI：10.1039/b111639h

  日期：2002.3.8

  The preparation and characterisation of triheterocyclic compounds, via annulation reactions, are described. Amidines 1 reacted with substituted bromomethyl compounds, acid chlorides, and acrylic dienophiles to afford the corresponding imidazo[2,1-b]benzothiazoles 2 and pyrimido[2,1-b]benzothiazoles 3 or 4.

  通过环化反应制备和表征三杂环化合物的过程被详细描述。氨基脒1与取代的溴甲基化合物、酰氯以及丙烯二烯亲电试剂反应，得到了相应的咪唑并[2,1-b]苯并噻唑2以及嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑3或4。