1,6-bis(5-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)hexane-1,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-bis(5-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)hexane-1,6-dione
• 英文别名: 1,6-bis(5-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-4H-pyrazol-1-yl)hexane-1,6-dione
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₄
• 分子量: 462.549
• InChiKey: XKFMHXJZESXJHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(5-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)hexane-1,6-dione 、 二正丁基氧化锡 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到(N,N-bis(4-oxy-4-phenylbut-3-en-2-ylidene)hexanedihydrazonato)tetrabutyl-di-tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  新型的含柔性脂族间隔基的己二酸二bin双核双有机锡（IV）配合物：二甲基锡（IV）配合物的X射线结构表征

  摘要：

  三种新的双核双有机锡（IV）衍生物，配制成新的对称己二酰肼酮配体1,6-双（5-羟基-3-甲基-5- ）的（R 2 Sn）2 L（其中R = Me，Bu和Ph）合成了由己二酸二酰肼与苯甲酰丙酮的席夫碱缩合得到的苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）己烷-1,6-二酮（H 4 L），比例为1：2M。采用微量分析和各种光谱技术，例如红外（IR），多核（1 H，13 C和119 Sn）磁共振（NMR）光谱和电喷雾电离质谱（ESMS）光谱，建立了该化合物的螯合模式。对二有机锡部分的二hy嗪配体[R 2Sn（IV）] 2+。（Me 2 Sn）2 L配合物的单晶X射线衍射分析表明，它在单斜空间群“ P 2 1 ”中结晶/ n'，由晶体学上离散的分子组成。已对该配合物进行了研究，在每个锡中心周围均优先选择高度扭曲的三角-双锥体几何形状（TBP），而不是正方形-锥体几何形状（SP），其中配体的更多负电性

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.10.026
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 、 己二酸二酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到1,6-bis(5-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)hexane-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  新型的含柔性脂族间隔基的己二酸二bin双核双有机锡（IV）配合物：二甲基锡（IV）配合物的X射线结构表征

  摘要：

  三种新的双核双有机锡（IV）衍生物，配制成新的对称己二酰肼酮配体1,6-双（5-羟基-3-甲基-5- ）的（R 2 Sn）2 L（其中R = Me，Bu和Ph）合成了由己二酸二酰肼与苯甲酰丙酮的席夫碱缩合得到的苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）己烷-1,6-二酮（H 4 L），比例为1：2M。采用微量分析和各种光谱技术，例如红外（IR），多核（1 H，13 C和119 Sn）磁共振（NMR）光谱和电喷雾电离质谱（ESMS）光谱，建立了该化合物的螯合模式。对二有机锡部分的二hy嗪配体[R 2Sn（IV）] 2+。（Me 2 Sn）2 L配合物的单晶X射线衍射分析表明，它在单斜空间群“ P 2 1 ”中结晶/ n'，由晶体学上离散的分子组成。已对该配合物进行了研究，在每个锡中心周围均优先选择高度扭曲的三角-双锥体几何形状（TBP），而不是正方形-锥体几何形状（SP），其中配体的更多负电性

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.10.026

文献信息

• Novel binuclear diorganotin(IV) complexes of adipic acid dihydrazone containing flexible aliphatic spacer: X-ray structural characterization of dimethyltin(IV) complex
  作者：Sundeep Kumar、Mala Nath

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.10.026

  日期：2017.12

  spectrometry were employed to establish the chelating mode of the dihyrazone ligand towards the diorganotin moieties [R2Sn(IV)]2+. The single crystal X-ray diffraction analysis of complex, (Me2Sn)2L reveals that it crystallizes in monoclinic space group ‘P 21/n’ and consists of crystallographically discrete molecules. The complex has been investigated to prefer a highly distorted trigonal-bipyramidal geometry

  三种新的双核双有机锡（IV）衍生物，配制成新的对称己二酰肼酮配体1,6-双（5-羟基-3-甲基-5- ）的（R 2 Sn）2 L（其中R = Me，Bu和Ph）合成了由己二酸二酰肼与苯甲酰丙酮的席夫碱缩合得到的苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）己烷-1,6-二酮（H 4 L），比例为1：2M。采用微量分析和各种光谱技术，例如红外（IR），多核（1 H，13 C和119 Sn）磁共振（NMR）光谱和电喷雾电离质谱（ESMS）光谱，建立了该化合物的螯合模式。对二有机锡部分的二hy嗪配体[R 2Sn（IV）] 2+。（Me 2 Sn）2 L配合物的单晶X射线衍射分析表明，它在单斜空间群“ P 2 1 ”中结晶/ n'，由晶体学上离散的分子组成。已对该配合物进行了研究，在每个锡中心周围均优先选择高度扭曲的三角-双锥体几何形状（TBP），而不是正方形-锥体几何形状（SP），其中配体的更多负电性