(E)-N-benzyl-4-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)but-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (E)-N-benzyl-4-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)but-2-enamide
• 英文别名: (E)-N-benzyl-4-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)but-2-enamide
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 356.402
• InChiKey: UGCYHBYYRWOHNR-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-N-benzyl-4-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  丁-3-烯酸衍生物的脱氢烯丙基胺

  摘要：

  纪念让·诺曼特教授：一位伟大的化学家，一位非凡的人。 抽象的 报道了两种互补的Pd催化方案，它们能使丁3-烯酸衍生物进行γ选择性分子间烯丙基胺化。这些转化可以通过直接的Pd（II）催化方案或通过一锅Pd（II）/ Pd（0）催化序列成功实现，具体取决于所用氮亲核试剂的性质。 报道了两种互补的Pd催化方案，它们能使丁3-烯酸衍生物进行γ选择性分子间烯丙基胺化。这些转化可以通过直接的Pd（II）催化方案或通过一锅Pd（II）/ Pd（0）催化序列成功实现，具体取决于所用氮亲核试剂的性质。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562453

文献信息

• Dehydrogenative Allylic Aminations of But-3-enoic Acid Derivatives
  作者：Daria Diamante、Sara Gabrieli、Tiziana Benincori、Gianluigi Broggini、Julie Oble、Giovanni Poli

  DOI：10.1055/s-0035-1562453

  日期：2016.10

  but-3-enoic acid derivatives are reported. These transformations can be successfully achieved via either­ a direct Pd(II)-catalyzed protocol or by way of a one-pot Pd(II)/Pd(0)-catalyzed sequence, depending on the nature of the nitrogen nucleophile used. Two complementary Pd-catalyzed protocols enabling the γ-selective intermolecular allylic amination of but-3-enoic acid derivatives are reported. These

  纪念让·诺曼特教授：一位伟大的化学家，一位非凡的人。 抽象的 报道了两种互补的Pd催化方案，它们能使丁3-烯酸衍生物进行γ选择性分子间烯丙基胺化。这些转化可以通过直接的Pd（II）催化方案或通过一锅Pd（II）/ Pd（0）催化序列成功实现，具体取决于所用氮亲核试剂的性质。 报道了两种互补的Pd催化方案，它们能使丁3-烯酸衍生物进行γ选择性分子间烯丙基胺化。这些转化可以通过直接的Pd（II）催化方案或通过一锅Pd（II）/ Pd（0）催化序列成功实现，具体取决于所用氮亲核试剂的性质。