2-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-2-[2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]-1,2-benzothiazol-3-one
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 290.299
• InChiKey: UTKJIJHDPJDHCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 、 糖精 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到2-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  区域选择性C ？金属催化或有机催化方法对五元杂环化合物进行H酰亚胺化

  摘要：

  描述了一种合成2-氨基和β-氨基五元杂环衍生物的有效方法，该衍生物与多种具有生物活性的天然产物密切相关。区域选择性是通过金属催化或有机催化方法实现的。对反应机理的初步研究提出了一个自由基的酰亚胺化途径。但是，需要进一步研究以验证该机制。

  DOI：

  10.1002/asia.201403052

文献信息

• Regioselective CH Imidation of Five-Membered Heterocyclic Compounds through a Metal Catalytic or Organocatalytic Approach
  作者：Xin Wang、Kai Sun、Yunhe Lv、Fengji Ma、Gang Li、Donghui Li、Zhonghong Zhu、Yongqing Jiang、Feng Zhao

  DOI：10.1002/asia.201403052

  日期：2014.12

  method for the synthesis of 2‐amino and β‐amino five‐membered heterocyclic derivatives that are closely related to a variety of biologically active natural products is described. Regioselectivity was achieved through a metal catalytic or organocatalytic approach. Preliminary studies on the reaction mechanism suggest a radical imidation pathway; however, further studies are needed to verify the mechanism

  描述了一种合成2-氨基和β-氨基五元杂环衍生物的有效方法，该衍生物与多种具有生物活性的天然产物密切相关。区域选择性是通过金属催化或有机催化方法实现的。对反应机理的初步研究提出了一个自由基的酰亚胺化途径。但是，需要进一步研究以验证该机制。