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乙基4-氧代-4H-3,1-苯并恶嗪-2-羧酸酯 | 31143-83-6

中文名称
乙基4-氧代-4H-3,1-苯并恶嗪-2-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazine-2-carboxylate
英文别名
ethyl 4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylate;2-(ethoxycarbonyl)-4(H)-3,1-benzoxazin-4-one;2-Ethoxycarbonyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one;2-ethoxycarbonyl-3,1,4-benzoxazone;4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester;4-oxo-4H-benz[d][1,3]oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 4-oxo-3,1-benzoxazine-2-carboxylate
乙基4-氧代-4H-3,1-苯并恶嗪-2-羧酸酯化学式
CAS
31143-83-6
化学式
C11H9NO4
mdl
——
分子量
219.197
InChiKey
VLBIKPWFWFWRCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:3b2f968d4522ff8a810f92f275722dd5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基4-氧代-4H-3,1-苯并恶嗪-2-羧酸酯potassium cyanate溶剂黄146 作用下, 反应 0.42h, 以92%的产率得到2,4-喹唑啉二酮
    参考文献:
    名称:
    4-氧代-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-2-甲酸乙酯与氰酸钾的缩合反应:2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮合成
    摘要:
    The condensation reaction of ethyl 4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylates with acidic solution of potassium cyanate offers a novel and expedient route to the synthesis of 2,4(1H,3H)-quinazolinediones under mild reaction conditions.
    DOI:
    10.3987/com-12-12551
  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲酸盐酸胍三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 乙基4-氧代-4H-3,1-苯并恶嗪-2-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    胍基氯化物作为2-官能化(4H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮的合成中的脱氢剂
    摘要:
    描述了一种使用氯化胍作为安全,方便的脱氢环化剂合成2-乙氧基和2-(乙基羧酸酯)-(4 H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮的简便方法。在温和的反应条件下,无需使用任何催化剂即可轻松获得高收率的产品,而且反应混合物的后处理也很容易。
    DOI:
    10.1002/jhet.1649
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文献信息

  • Amides and hydrazides of oxalic acid
    作者:V. P. Chernykh、G. P. Petyunin
    DOI:10.1007/bf00763241
    日期:1970.10
  • An Efficient Approach for the One-Pot Synthesis of Ethyl 4-Oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylates
    作者:Farzad Nikpour、Mahnaz Sharafi-Kolkeshvandi、Asrin Bahmani
    DOI:10.3987/com-11-12318
    日期:——
    Simple one-pot synthesis of ethyl 4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylates is described by condensation reaction of anthranilic acid derivatives with ethyl 2-chloro-2-oxoacetate in CHCl3. High yields of the products obtain in high purity with simple work-up.
  • Synthesis of acyl derivatives of L-tryptophan containing residues of anthranilic and oxalic acids
    作者:L. A. Shemchuk、V. P. Chernykh、R. G. Red’kin
    DOI:10.1134/s1070428008050096
    日期:2008.5
    Oxamoyl derivatives of dipeptide, N-anthranoyl-L-tryptophan, were synthesized by acylation of L-tryptophan methyl ester hydrochloride with 3,1-benzoxazinone derivatives. A one-stage procedure was developed for the synthesis of esters of N-[2-(N'-R-amidooxalyl)aminobenzoyl]-L-tryptophan.
  • Eissa, A. M. F.; El-Dougdoug, W. I. A.; El-Shenawy, A. I., Egyptian Journal of Chemistry, 2003, vol. 46, # 2, p. 371 - 380
    作者:Eissa, A. M. F.、El-Dougdoug, W. I. A.、El-Shenawy, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Osman; Botros, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 1, p. 17 - 18
    作者:Osman、Botros
    DOI:——
    日期:——
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