2-chloro-7-fluoro-3-(hexadecyloxy)quinoxaline-1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-7-fluoro-3-(hexadecyloxy)quinoxaline-1-oxide
• 英文别名: 2-Chloro-7-fluoro-3-hexadecoxy-1-oxidoquinoxalin-1-ium；2-chloro-7-fluoro-3-hexadecoxy-1-oxidoquinoxalin-1-ium
• 化学式: C₂₄H₃₆ClFN₂O₂
• 分子量: 439.013
• InChiKey: OFEMFNKAVIQUTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 、 3-chloro-6-fluoroquinoxalin-2(1H)-one-4-oxide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到2-chloro-7-fluoro-3-(hexadecyloxy)quinoxaline-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过选择性修饰 3-Chloro-6-fluoroquinoxalin-2(1H)-one 4-Oxide 高效合成喹喔啉衍生物

  摘要：

  易于获得的多官能化 3-chloro-6-fluoroquinoxalin-2(1H)-one 4-oxide，源自 1,1,2-trichloro-2-nitroethene 与 4-fluoroaniline 的高效一步环化反应，是在氯硝酮和酰胺单元上进行选择性修饰，产生了 30 多种新的喹喔啉衍生物，它们具有独特的取代模式，产率很高。此外，通用起始化合物的电子性质是通过密度泛函理论计算的，这对其独特的反应性给出了合理的解释。已经研究了所有迄今为止未知的化合物的抗疟活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201569