1,2-bis[(S)-1-phenylethyl]-2-chloroimidazolinium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[(S)-1-phenylethyl]-2-chloroimidazolinium chloride
• 英文别名: 2-chloro-1,3-bis[(1S)-1-phenylethyl]-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN₂*Cl
• 分子量: 349.303
• InChiKey: VVWOSWGZZKWLBB-MOGJOVFKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[(S)-1-phenylethyl]-2-chloroimidazolinium chloride 在 potassium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性2-叠氮基咪唑啉盐的合成，结构和反应：（7a S）-3-叠氮基-5,6,7,7a-四氢-2-[（1 R）-1-苯乙基] -1 H-吡咯[ 1,2- c ]六氟磷酸咪唑鎓盐和2-叠氮基-1,3-双[（S）-1-苯基乙基]咪唑啉六氟磷酸酯

  摘要：

  两种手性2-叠氮基咪唑啉盐[（7a S）-3-叠氮基-5,6,7,7a-四氢-2-[（1 R）-1-苯乙基] -1 H-吡咯并[1,2- c ]合成了咪唑六氟磷酸盐（2）和2-叠氮基1,3-双[（S）-1-苯基乙基]咪唑啉六氟磷酸盐（3）]，并通过X射线单晶结构分析确定了它们的结构。烯醇甲硅烷基醚与3进行迁移性酰胺化反应，但是在反应中未观察到良好的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.03.036
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis-((S)-1-phenyl-ethyl)-ethane-1,2-diamine 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,2-bis[(S)-1-phenylethyl]-2-chloroimidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  手性2-叠氮基咪唑啉盐的合成，结构和反应：（7a S）-3-叠氮基-5,6,7,7a-四氢-2-[（1 R）-1-苯乙基] -1 H-吡咯[ 1,2- c ]六氟磷酸咪唑鎓盐和2-叠氮基-1,3-双[（S）-1-苯基乙基]咪唑啉六氟磷酸酯

  摘要：

  两种手性2-叠氮基咪唑啉盐[（7a S）-3-叠氮基-5,6,7,7a-四氢-2-[（1 R）-1-苯乙基] -1 H-吡咯并[1,2- c ]合成了咪唑六氟磷酸盐（2）和2-叠氮基1,3-双[（S）-1-苯基乙基]咪唑啉六氟磷酸盐（3）]，并通过X射线单晶结构分析确定了它们的结构。烯醇甲硅烷基醚与3进行迁移性酰胺化反应，但是在反应中未观察到良好的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.03.036

文献信息

• 光学活性グアニジン誘導体
  申请人：——

  公开号：JP2000198774A

  公开（公告）日：2000-07-18

  (57)【要約】\n【解決手段】 次の一般式（１）\n【化１】\n〔式中、Ｒ1 及びＲ2 は同一又は異なってアルキル基を示し、Ｒ3 は水酸基を有していてもよいアラルキル基又は複素環基を示し、＊は不斉炭素の位置を示す〕で表わされる光学活性グアニジン誘導体又はその塩。\n【効果】 不斉合成試薬として有用である。

  (57) [摘要] Јn [溶液] 由以下通式（1）Јn 代表的光学活性胍衍生物或其盐 [式中 R1 和 R2 是相同或不同的烷基，R3 是芳基或杂环基，其中可能有羟基，* 表示手性碳的位置]。\作用] 可用作不对称合成的试剂。
• Modified Guanidines as Potential Chiral Superbases. 1. Preparation of 1,3-Disubstituted 2-Iminoimidazolidines and the Related Guanidines through Chloroamidine Derivatives
  作者：Toshio Isobe、Keiko Fukuda、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1021/jo000744v

  日期：2000.11.1

  Modified guanidines were explored as potential chiral superbases. Thus, chiral 1,3-dimethyl-2-iminoimidazolidines with or without 4,5-diphenyl groups, their guanidinium salts, and the 2-iminoimidazolidines with (S)-1-phenylethyl groups on the ring nitrogens were prepared by treatment of 2-chloroimidazolinium chlorides with appropriate amines. Bicyclic guanidines were also prepared from a prolinamide using a similar procedure.