16,16,16-tris(4’-cyclohexyl[1,1’-biphenyl]-4-yl)-1-(4-ethynylphenoxy)henicosane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 16,16,16-tris(4’-cyclohexyl[1,1’-biphenyl]-4-yl)-1-(4-ethynylphenoxy)henicosane
• 英文别名: 1-[1,1-Bis[4-(4-cyclohexylphenyl)phenyl]-16-(4-ethynylphenoxy)hexadecyl]-4-(4-cyclohexylphenyl)benzene；1-[1,1-bis[4-(4-cyclohexylphenyl)phenyl]-16-(4-ethynylphenoxy)hexadecyl]-4-(4-cyclohexylphenyl)benzene
• 化学式: C₇₈H₉₂O
• 分子量: 1045.59
• InChiKey: CRSWCTIZWYWDQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.9
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 16,16,16-tris(4’-cyclohexyl[1,1’-biphenyl]-4-yl)-1-(4-ethynylphenoxy)henicosane 在 碘 、 potassium carbonate 、 氨 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用大环菲咯啉-Cu配合物催化活性的[3]轮烷的合成：轴前体长度的显着影响

  摘要：

  [3]轮烷烷由一种大环三[4'-环己基-（1,1'-联苯）-4-基]甲基与炔烃化合物氧化二聚制备，它由一种大环菲咯啉化合物和两个车轴组分组成阻止组。大环菲咯啉-Cu配合物的催化活性被用于将两个轴组件穿入环中。带有15个或20个亚甲基链的炔烃化合物可高产率地得到[3]轮烷，而带有6个亚甲基链的轴则以非常差的产率得到[3]轮烷。我们还研究了环大小对[3]轮烷的合成的影响。[3]当使用具有较小环尺寸的大环菲咯啉化合物时，未分离出轮烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201405090
• 作为产物：
  描述：

  环十五内酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium bromide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 16,16,16-tris(4’-cyclohexyl[1,1’-biphenyl]-4-yl)-1-(4-ethynylphenoxy)henicosane
  参考文献：
  名称：

  利用大环菲咯啉-Cu配合物催化活性的[3]轮烷的合成：轴前体长度的显着影响

  摘要：

  [3]轮烷烷由一种大环三[4'-环己基-（1,1'-联苯）-4-基]甲基与炔烃化合物氧化二聚制备，它由一种大环菲咯啉化合物和两个车轴组分组成阻止组。大环菲咯啉-Cu配合物的催化活性被用于将两个轴组件穿入环中。带有15个或20个亚甲基链的炔烃化合物可高产率地得到[3]轮烷，而带有6个亚甲基链的轴则以非常差的产率得到[3]轮烷。我们还研究了环大小对[3]轮烷的合成的影响。[3]当使用具有较小环尺寸的大环菲咯啉化合物时，未分离出轮烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201405090

文献信息

• Synthesis of [3]Rotaxanes that Utilize the Catalytic Activity of a Macrocyclic Phenanthroline-Cu Complex: Remarkable Effect of the Length of the Axle Precursor
  作者：Yoshiaki Yamashita、Yuichiro Mutoh、Ryu Yamasaki、Takeshi Kasama、Shinichi Saito

  DOI：10.1002/chem.201405090

  日期：2015.1.26

  [3]Rotaxanes, which consist of one macrocyclic phenanthroline compound and two axle components, were prepared by the oxidative dimerization of an alkyne compound with bulky tris[4′‐cyclohexyl‐(1,1′‐biphenyl)‐4‐yl]methyl blocking group. The catalytic activity of a macrocyclic phenanthroline–Cu complex was utilized to thread the two axle components inside the ring. The alkyne compound with chain of 15

  [3]轮烷烷由一种大环三[4'-环己基-（1,1'-联苯）-4-基]甲基与炔烃化合物氧化二聚制备，它由一种大环菲咯啉化合物和两个车轴组分组成阻止组。大环菲咯啉-Cu配合物的催化活性被用于将两个轴组件穿入环中。带有15个或20个亚甲基链的炔烃化合物可高产率地得到[3]轮烷，而带有6个亚甲基链的轴则以非常差的产率得到[3]轮烷。我们还研究了环大小对[3]轮烷的合成的影响。[3]当使用具有较小环尺寸的大环菲咯啉化合物时，未分离出轮烷。