[3R-(3aα,6α,6aα)]-tetrahydro-3,3a,6-trihydroxy-3-[(4-fluorophenyl)methyl]furo[3,2-b]furan-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: [3R-(3aα,6α,6aα)]-tetrahydro-3,3a,6-trihydroxy-3-[(4-fluorophenyl)methyl]furo[3,2-b]furan-2(3H)-one
• 英文别名: (3S,3aR,6R,6aS)-6-[(4-fluorophenyl)methyl]-3,6,6a-trihydroxy-3,3a-dihydro-2H-furo[3,2-b]furan-5-one
• 化学式: C₁₃H₁₃FO₆
• 分子量: 284.241
• InChiKey: IOQACTXZNNQCOT-LFSVMHDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  维生素 C 、 1-氟-4-(碘甲基)苯 生成 [3R-(3aα,6α,6aα)]-tetrahydro-3,3a,6-trihydroxy-3-[(4-fluorophenyl)methyl]furo[3,2-b]furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  KOPPEL, G. A.;BARTON, R. L.;BRIGGS, S. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furo[3,2-b]furan-2-(3H)-ones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04552895A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  The invention provides for certain compounds derived from ascorbic acid and their formulations which are useful in inhibiting angiogenesis in mammals.

  该发明提供了从抗坏血酸衍生的某些化合物及其配方，这些化合物对抑制哺乳动物体内血管生成具有益处。
• Angiogenesis factor inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0119795A1

  公开（公告）日：1984-09-26

  Compounds of the formula wherein each R1 and R2 is independently hydrogen, hydroxy, C1-C3 alkoxy, C1-C3 alkyl, halo, trifluoromethyl, nitro, or amino, with the limitation that when one of R1 and R2 is hydrogen, the other of R1 and R2 may not be hydrogen or hydroxy, are useful angiogenesis inhibitors.

  式中每个 R1 和 R2 独立地为氢、羟基、C1-C3 烷氧基、C1-C3 烷基、卤代、三氟甲基、硝基或氨基的化合物是有用的血管生成抑制剂，其限制条件是当 R1 和 R2 中的一个为氢时，R1 和 R2 中的另一个可能不是氢或羟基。
• KOPPEL, G. A.;BARTON, R. L.;BRIGGS, S. L.
  作者：KOPPEL, G. A.、BARTON, R. L.、BRIGGS, S. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4552895A
  申请人：——

  公开号：US4552895A

  公开（公告）日：1985-11-12