9-(3-methylene-trans-2-trityloxymethylcyclobutyl)guanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-(3-methylene-trans-2-trityloxymethylcyclobutyl)guanine
• 英文别名: 2-amino-9-[(1R,2R)-3-methylidene-2-(trityloxymethyl)cyclobutyl]-1H-purin-6-one
• 化学式: C₃₀H₂₇N₅O₂
• 分子量: 489.577
• InChiKey: YWVVLKQZWOEFSA-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-methylene-trans-2-trityloxymethylcyclobutyl)guanine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到9-(3-methylene-trans-2-hydroxymethylcyclobutyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  碳环氧杂环丁烷类似物（C-OXT-A，C-OXT-G）和相关化合物的合成及抗病毒活性。二。

  摘要：

  由N2-异丁酰基-9- [反式-反式-2]制备9-（顺式-3-羟甲基-2-亚甲基环丁基）鸟嘌呤（3b）和9-（3-亚甲基-反-2-羟甲基环丁基）鸟嘌呤（4b）。 1,3-双（羟甲基）环丁基]鸟嘌呤（2f）或2,3-双（羟甲基）-1-环丁醇（7b）。分析了碳环氧杂环丁烷类似物（A，1d； G，2d）和包括4b在内的相关化合物对多种病毒的影响。似乎2d对单纯疱疹病毒（HSV）和水痘带状疱疹病毒（VZV）的活性至少部分取决于病毒诱导的胸苷激酶（TK）的磷酸化作用。尽管1d和2d抑制人免疫缺陷病毒（HIV）的复制，但它们对增殖人T淋巴细胞的毒性很大。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.516
• 作为产物：
  描述：

  N²-isobutyryl-9-(3-methylene-trans-2-trityloxymethylcyclobutyl)guanine 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到9-(3-methylene-trans-2-trityloxymethylcyclobutyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  碳环氧杂环丁烷类似物（C-OXT-A，C-OXT-G）和相关化合物的合成及抗病毒活性。二。

  摘要：

  由N2-异丁酰基-9- [反式-反式-2]制备9-（顺式-3-羟甲基-2-亚甲基环丁基）鸟嘌呤（3b）和9-（3-亚甲基-反-2-羟甲基环丁基）鸟嘌呤（4b）。 1,3-双（羟甲基）环丁基]鸟嘌呤（2f）或2,3-双（羟甲基）-1-环丁醇（7b）。分析了碳环氧杂环丁烷类似物（A，1d； G，2d）和包括4b在内的相关化合物对多种病毒的影响。似乎2d对单纯疱疹病毒（HSV）和水痘带状疱疹病毒（VZV）的活性至少部分取决于病毒诱导的胸苷激酶（TK）的磷酸化作用。尽管1d和2d抑制人免疫缺陷病毒（HIV）的复制，但它们对增殖人T淋巴细胞的毒性很大。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.516

文献信息

• Synthesis and Antiviral Activity of Carbocyclic Oxetanocin Analogues (C-OXT-A, C-OXT-G) and Related Compounds. II.
  作者：Tokumi MARUYAMA、Yasuaki HANAI、Yoshiko SATO、Robert SNOECK、Graciela ANDREI、Mitsuaki HOSOYA、Jan BALZARINI、Erik DE CLERCQ

  DOI：10.1248/cpb.41.516

  日期：——

  9-(3-methylene-trans-2-hydroxymethylcyclobutyl)guanine (4b) were prepared from N2-isobutyryl-9-[trans-trans-2,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutyl]guanine (2f) or 2,3-bis(hydroxymethyl)-1-cyclobutanol (7b). Carbocyclic oxetanocin analogues (A, 1d; G, 2d) and related compounds including 4b were assayed against a broad variety of viruses. It appeared that the activity of 2d against herpes simplex virus (HSV) and varicella-zoster

  由N2-异丁酰基-9- [反式-反式-2]制备9-（顺式-3-羟甲基-2-亚甲基环丁基）鸟嘌呤（3b）和9-（3-亚甲基-反-2-羟甲基环丁基）鸟嘌呤（4b）。 1,3-双（羟甲基）环丁基]鸟嘌呤（2f）或2,3-双（羟甲基）-1-环丁醇（7b）。分析了碳环氧杂环丁烷类似物（A，1d； G，2d）和包括4b在内的相关化合物对多种病毒的影响。似乎2d对单纯疱疹病毒（HSV）和水痘带状疱疹病毒（VZV）的活性至少部分取决于病毒诱导的胸苷激酶（TK）的磷酸化作用。尽管1d和2d抑制人免疫缺陷病毒（HIV）的复制，但它们对增殖人T淋巴细胞的毒性很大。