乙基5-氧代-5-(4-苯氧基苯基)戊酸酯 | 105769-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基5-氧代-5-(4-苯氧基苯基)戊酸酯
• 英文名称: ethyl 4-(4-phenoxybenzoyl)butyrate
• 英文别名: 5-Oxo-5(4-phenoxyphenyl)-pentanoic acid ethyl ester；Ethyl 5-oxo-5-(4-phenoxyphenyl)valerate；ethyl 5-oxo-5-(4-phenoxyphenyl)pentanoate
• CAS: 105769-45-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: MSFZEAUJPOMSMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基5-氧代-5-(4-苯氧基苯基)戊酸酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-<4-<4-(4-chlorophenoxy)phenyl>-2-methyl-5-thiazolyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-（4-苯氧基苯甲酰基）-链烷酸衍生物。

  摘要：

  制备了2-乙酰硫代-3-(对取代苯氧基苯甲酰基)丙酸和各种其他ω-(4-苯氧基苯甲酰基)烷酸衍生物，并在正常大鼠中测试了它们的降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-(4-苯氧基苯甲酰基)丙酸衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性，而苯氧基团的卤素取代增加了活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.701
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单乙酯酰氯 、 二苯醚 在 aluminium chloride 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 乙基5-氧代-5-(4-苯氧基苯基)戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  5-phenyl-1H-pyrazol-4-propionic acid derivatives, compositions and use

  摘要：

  化学式I的化合物其中R.sub.1是烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳基胺基，芳基烷基，芳基烷氧基，芳基烷硫基或芳基烷胺基，R.sub.2和R.sub.3分别独立地是氢，卤素，羟基，巯基，硝基或氨基或具有给定R.sub.1的含义，X是--NH.sub.2，--NH--OH，--N(R.sub.4)OH，--NH--NH.sub.2或--NH--N.dbd.C(R.sub.4)R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5各自是烷基，以自由形式或药用盐形式具有药用价值，特别是在哮喘的治疗或预防中，或在炎症或牛皮癣的治疗中。

  公开号：

  US05141951A1

文献信息

• 5-Phenyl-1H-pyrazol-4-propionic acid derivatives, their preparation and their use
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0446180A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  Compounds of formula I wherein R₁ is alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, aryl, aryloxy, arylthio, arylamino, aralkyl, aralkoxy, aralkylthio or aralkylamino, R₂ and R₃ are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, mercapto, nitro or amino or have the meanings given for R₁, and X is -NH₂, -NH-OH, -N(R₄)OH, -NH-NH₂ or -NH-N=C(R₄)R₅, wherein R₄ and R₅ are each alkyl, in free form or pharmaceutically acceptable salt form, have pharmaceutical utility, in particular in the treatment or prophylaxis of asthma, or in the treatment of inflammation or psoriasis.

  式 I 的化合物 式中 R₁ 是烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、芳烷基、芳氧基、芳烷硫基或芳烷基氨基、 R₂ 和 R₃ 各自独立地为氢、卤素、羟基、巯基、硝基或氨基，或具有 R₁ 的含义，以及 X 是-NH₂、-NH-OH、-N(R₄)OH、-NH-NH₂ 或-NH-N=C(R₄)R₅，其中 R₄ 和 R₅ 均为烷基、 以游离形式或药学上可接受的盐形式存在时，可用于制药，尤其是治疗或预防哮喘，或治疗炎症或牛皮癣。
• TOMISAWA, KAZUYUKI;KAMEO, KAZUYA;MATSUNAGA, TOHRU;SAITO, SHIUJI;HOSODA, K+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 2, 701-712
  作者：TOMISAWA, KAZUYUKI、KAMEO, KAZUYA、MATSUNAGA, TOHRU、SAITO, SHIUJI、HOSODA, K+

  DOI：——

  日期：——
• US5141951A
  申请人：——

  公开号：US5141951A

  公开（公告）日：1992-08-25
• Studies on hypolipidemic agents. III. .OMEGA.-(4-Phenoxybenzoyl)alkanoic acid derivatives.
  作者：KAZUYUKI TOMISAWA、KAZUYA KAMEO、TOHRU MATSUNAGA、SHIUJI SAITO、KAZUAKI HOSODA、YUMIKO ASAMI、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.34.701

  日期：——

  2-Acetylthio-3-(4-substituted phenoxybenzoyl)propionic acids and various other ω-(4-phenoxybenzoyl)alkanoic acid derivatives were prepared, and tested for hypolipidemic activity in normal rats. Some of these compounds were active. 2-Acetylthio-3-(4-phenoxybenzoyl)propionic acid derivatives seemed to have the most potent hypocholesterolemic activities, and halogen substitution on the phenoxy group increased the activity.

  制备了2-乙酰硫代-3-(对取代苯氧基苯甲酰基)丙酸和各种其他ω-(4-苯氧基苯甲酰基)烷酸衍生物，并在正常大鼠中测试了它们的降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-(4-苯氧基苯甲酰基)丙酸衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性，而苯氧基团的卤素取代增加了活性。
• 5-phenyl-1H-pyrazol-4-propionic acid derivatives, compositions and use
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05141951A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, aryl, aryloxy, arylthio, arylamino, aralkyl, aralkoxy, aralkylthio or aralkylamino, R.sub.2 and R.sub.3 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, mercapto, nitro or amino or have the meanings given for R.sub.1, and X is --NH.sub.2, --NH--OH, --N(R.sub.4)OH, --NH--NH.sub.2 or --NH--N.dbd.C(R.sub.4)R.sub.5, wherein R.sub.4 and R.sub.5 are each alkyl, in free form or pharmaceutically acceptable salt form, have pharmaceutical utility, in particular in the treatment or prophylaxis of asthma, or in the treatment of inflammation or psoriasis.

  化学式I的化合物其中R.sub.1是烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳基胺基，芳基烷基，芳基烷氧基，芳基烷硫基或芳基烷胺基，R.sub.2和R.sub.3分别独立地是氢，卤素，羟基，巯基，硝基或氨基或具有给定R.sub.1的含义，X是--NH.sub.2，--NH--OH，--N(R.sub.4)OH，--NH--NH.sub.2或--NH--N.dbd.C(R.sub.4)R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5各自是烷基，以自由形式或药用盐形式具有药用价值，特别是在哮喘的治疗或预防中，或在炎症或牛皮癣的治疗中。