2-[1-hydroxy-1-(3-(naphth-2-ylmethoxy)-5-nitrophenyl)propyl]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-hydroxy-1-(3-(naphth-2-ylmethoxy)-5-nitrophenyl)propyl]thiazole
• 英文别名: 1-[3-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-5-nitrophenyl]-1-(1,3-thiazol-2-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 420.489
• InChiKey: QXLCENUBSHSYIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 、 2-[1-hydroxy-1-(3-(naphth-2-ylmethoxy)-5-nitrophenyl)propyl]thiazole 、 硫酸 在 碘 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-碘基-3,5-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  5-lipoxygenase inhibitory thiazoles

  摘要：

  该发明涉及一种式I的噻唑化合物，其中Ar.sup.1是最多含有10个碳原子的可选择取代的芳基；A是直接连接到X，或者是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基或环(3-6C)烷基；X是氧，硫，亚硫基，磺酰基或亚胺基；Ar.sup.2是可选择取代的苯基，或者含有最多三个氮原子的6元杂环基；R.sup.1是氢，(1-6C)烷基，(2-6C)烯基，(2-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基；R.sup.2是氢，(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基，取代的(1-4C)烷基或(2-6C)烷酰基；Q是可选择取代的噻唑基；或其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备式I的噻唑化合物或其药学上可接受的盐的方法，以及含有该噻唑化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05089513A1

文献信息

• US5089513A
  申请人：——

  公开号：US5089513A

  公开（公告）日：1992-02-18
• US5196422A
  申请人：——

  公开号：US5196422A

  公开（公告）日：1993-03-23