(R)-3-carboxy-N,N,N-trimethyl-2-{[hydroxy(tetradecyloxy)phosphinyl]oxy}-1-propanaminium hydroxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-3-carboxy-N,N,N-trimethyl-2-{[hydroxy(tetradecyloxy)phosphinyl]oxy}-1-propanaminium hydroxide
• 英文别名: 3-Carboxy-2(R)-{[hydroxy(tetradecyloxy)phosphinyl]oxy}-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium hydroxide；(R)-3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-{[hydroxy(tetradecyloxy)phosphinyl]oxy}-1-propanaminium Hydroxide；[(2R)-3-carboxy-2-[hydroxy(tetradecoxy)phosphoryl]oxypropyl]-trimethylazanium;hydroxide
• 化学式: C₂₁H₄₅NO₆P*HO
• 分子量: 455.572
• InChiKey: OUZCXNFBHJOCNA-VEIFNGETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟代硼酸根 、 左旋肉碱 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 Dichlorotetradecylphosphite 、 在 silica gel 、 chloroform methanol 、 水 、 乙腈 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以with a 50/30/10 ratio of the same solvent system to yield a product that的产率得到(R)-3-carboxy-N,N,N-trimethyl-2-{[hydroxy(tetradecyloxy)phosphinyl]oxy}-1-propanaminium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing phosphinyloxy propanaminium inner salt derivatives

  摘要：

  一种制备式中X.sub.1和X.sub.2分别独立为O或S，R.sub.1如所定义，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立为直链或支链（C.sub.1-4）烷基的化合物的方法，其制备的药物可接受盐、生理可水解酯及其前药形式，用作降糖药物。

  公开号：

  US05412137A1

文献信息

• Process for preparing phosphinyloxy propanaminium inner salt derivatives
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05412137A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  A process for preparing compounds of the formula ##STR1## where X.sub.1 and X.sub.2 are independently O or S, and R.sub.1 is as defined herein, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are each independently straight or branched chain (C.sub.1-4)alkyl, and pharmaceutically acceptable salts, physiological hydrolyzable esters, and pro-drug forms thereof, which are useful as hypoglycemic agents.

  一种制备式中X.sub.1和X.sub.2分别独立为O或S，R.sub.1如所定义，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立为直链或支链（C.sub.1-4）烷基的化合物的方法，其制备的药物可接受盐、生理可水解酯及其前药形式，用作降糖药物。
• Phosphinyloxy propanaminium inner salt derivatives
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0574355A1

  公开（公告）日：1993-12-15

  The invention concerns the compounds of formula (I) where the substituents have various meanings, in free acid form or in salt, physiologically hydrolysable ester or pro-drug form. They can be prepared by various procedures, e.g. coupling accompanied by oxidation or thiolation and hydrolysis or thiolysis, or by reduction to amino of a nitro substituent on an aromatic ring. They possess hypoglycemic activity and are thus indicated for use in the treatment of diabetes.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 取代基具有各种含义，以游离酸形式或盐、生理可水解酯或原药形式存在。 它们可以通过各种方法制备，例如，伴有氧化或硫代的偶联和水解或硫代，或通过将芳香环上的硝基取代基还原为氨基。 它们具有降血糖活性，因此可用于治疗糖尿病。
• US5412137A
  申请人：——

  公开号：US5412137A

  公开（公告）日：1995-05-02
• US5516767A
  申请人：——

  公开号：US5516767A

  公开（公告）日：1996-05-14