cis 4-[2-(3-benzofuran-2-yl-4-bromobut-2-enoylamino)ethoxy]benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis 4-[2-(3-benzofuran-2-yl-4-bromobut-2-enoylamino)ethoxy]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[2-[[(Z)-3-(1-benzofuran-2-yl)-4-bromobut-2-enoyl]amino]ethoxy]benzoate
• 化学式: C₂₂H₂₀BrNO₅
• 分子量: 458.308
• InChiKey: WZGOEFWYDKJJJS-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis 4-[2-(3-benzofuran-2-yl-4-bromobut-2-enoylamino)ethoxy]benzoic acid methyl ester 在 sodium azide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-[2-((4-azido-3-(benzofuran-2-yl)but-2-enoyl)amino)-ethoxy]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel hydroxamates as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面是有用的。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050227976A1
• 作为产物：
  描述：

  trans 4-[2-(3-benzofuran-2-ylbut-2-enoyl-amino)ethoxy]benzoic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis 4-[2-(3-benzofuran-2-yl-4-bromobut-2-enoylamino)ethoxy]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel hydroxamates as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面是有用的。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050227976A1

文献信息

• US7368476B2
  申请人：——

  公开号：US7368476B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• [EN] NOVEL HYDROXAMATES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'HYDROXAMATE EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005097770A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.
• Novel hydroxamates as therapeutic agents
  申请人：Setti L. Eduardo

  公开号：US20050227976A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面是有用的。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。