3-bromo-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Bromo-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde
• 化学式: C₈H₄BrClN₂O
• 分子量: 259.49
• InChiKey: XMXHUNVRWQNLLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-ethyl 3-[6-chloro-3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-2-cyanoacrylate
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中通过顺序一锅 Suzuki-Miyaura/Knoevenagel 反应合成新的取代咪唑并 [1,2-a] 吡啶基丙烯腈

  摘要：

  摘要 通过咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛、芳基硼酸和丙二腈在水/乙醇混合物中的连续单锅Suzuki-Miyaura和Knoevenagel反应合成了一系列咪唑并[1,2-a]吡啶基丙烯腈。 、氰基乙酸甲酯或氰基乙酸乙酯。这种环境友好的方法可以耐受广泛的硼酸，并在微波辐射下以良好的产率提供新的取代咪唑并 [1,2-a] 吡啶基丙烯腈。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1634213
• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3-bromo-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中通过顺序一锅 Suzuki-Miyaura/Knoevenagel 反应合成新的取代咪唑并 [1,2-a] 吡啶基丙烯腈

  摘要：

  摘要 通过咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛、芳基硼酸和丙二腈在水/乙醇混合物中的连续单锅Suzuki-Miyaura和Knoevenagel反应合成了一系列咪唑并[1,2-a]吡啶基丙烯腈。 、氰基乙酸甲酯或氰基乙酸乙酯。这种环境友好的方法可以耐受广泛的硼酸，并在微波辐射下以良好的产率提供新的取代咪唑并 [1,2-a] 吡啶基丙烯腈。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1634213