11-monoiodoschizandrin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 11-monoiodoschizandrin
• 英文别名: (9S,10S)-6-iodo-3,4,5,14,15,16-hexamethoxy-9,10-dimethyltricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2(7),3,5,12,14-hexaen-9-ol
• 化学式: C₂₄H₃₁IO₇
• 分子量: 558.41
• InChiKey: HEXSAVJLVAJCMD-MCFWBGNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  schizandrin 在 碘 、 碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以57%的产率得到11-monoiodoschizandrin
  参考文献：
  名称：

  二苯并环辛二烯木脂素衍生物的合成及其保肝活性

  摘要：

  合成了五味子素()、五味子素B()和五味子酚()的卤代和氧化衍生物(-、'-'、-、'-'、-、'和'-')。初步评估了这些二苯并环辛二烯木脂素类似物对 CCl 引起的损伤的保肝作用。大多数类似物比阳性对照联苯二甲酸酯（DDB）表现出更高的保护作用。在这些活性类似物中，二氯五味子酚（）表现出最强的保护活性（细胞存活率超过98.0%）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.020

文献信息

• Synthesis and the hepatoprotective activity of dibenzocyclooctadiene lignan derivatives
  作者：Tao He、Qing-Yao Wang、Jing-Zhen Shi、Tian-Yun Fan、Chen Yan、Lie-Jun Huang、Sheng Liu、Xiao-Jiang Hao、Shu-Zhen Mu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.02.020

  日期：2014.4

  The halogenated and oxidized derivatives (–, ′–′, –, ′–′, –, ′ and ′–′) of schizandrin (), schizandrin B () and schisanhenol () were synthesized. The hepatoprotective effects of these dibenzocyclooctadiene lignan analogues against CCl-induced injury were preliminarily evaluated. Most of the analogues exhibited higher protective effects than the positive control biphenyldicarboxylate (DDB). Among these

  合成了五味子素()、五味子素B()和五味子酚()的卤代和氧化衍生物(-、'-'、-、'-'、-、'和'-')。初步评估了这些二苯并环辛二烯木脂素类似物对 CCl 引起的损伤的保肝作用。大多数类似物比阳性对照联苯二甲酸酯（DDB）表现出更高的保护作用。在这些活性类似物中，二氯五味子酚（）表现出最强的保护活性（细胞存活率超过98.0%）。