4,4'-distyrylbiphenyl-3,3'-disulphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-distyrylbiphenyl-3,3'-disulphonic acid
• 英文别名: 2-[(E)-2-phenylethenyl]-5-[4-[(E)-2-phenylethenyl]-3-sulfophenyl]benzenesulfonic acid
• 化学式: C₂₈H₂₂O₆S₂
• 分子量: 518.611
• InChiKey: XJJDMJZTBXDMLP-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 4,4'-二氨基-3,3'-联苯二磺酸 、 亚硝酸异戊酯 在 palladium diacetate sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以8.7 g (79%)的产率得到4,4'-distyrylbiphenyl-3,3'-disulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the arylation of olefins

  摘要：

  通过在有机和/或无机钯盐存在下，使用水和/或醇作为溶剂，将式(I)的化合物##STR1##与式(II)的化合物##STR2##反应，制备出化合物(I)的取代烯烃，其中取代基和指数在披露中定义。

  公开号：

  US05231223A1

文献信息

• Verfahren zur Arylierung von Olefinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0508264A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  Substituierte Olefine werden aus Aryldiazoniumsalzen und Olefinen in Gegenwart eines Palladiumkatalysators und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base hergestellt.

  取代烯烃是在钯催化剂存在下，必要时在碱存在下，由芳基重氮盐和烯烃制得的。
• JPH05140023A
  申请人：——

  公开号：JPH05140023A

  公开（公告）日：1993-06-08
• US5231223A
  申请人：——

  公开号：US5231223A

  公开（公告）日：1993-07-27
• Process for the arylation of olefins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05231223A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  Substituted olefins of the formula (I) ##STR1## are prepared by reaction of a compound of the formula (II) ##STR2## with a compound of the formula (III) R--CH--CH.sub.2 in the presence of an organic and/or inorganic palladium salt as a catalyst using water and/or an alcohol as a solvent, the substituents and indices being defined in the disclosure.

  通过在有机和/或无机钯盐存在下，使用水和/或醇作为溶剂，将式(I)的化合物##STR1##与式(II)的化合物##STR2##反应，制备出化合物(I)的取代烯烃，其中取代基和指数在披露中定义。