(7R,9AS)-7-Phenoxymethyl-2-phenyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (7R,9AS)-7-Phenoxymethyl-2-phenyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: (7R,9aS)-7-Phenoxymethyl-2-phenyl-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazine；(7R,9aS)-7-(phenoxymethyl)-2-phenyl-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazine
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: KATJMALRFZLGNX-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7R,9AS)-7-(4-fluorophenoxy)methyl-2-(4-aminophenyl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine 、 亚硝酸异戊酯 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以gave 0.060 g (16%) of the title compound的产率得到(7R,9AS)-7-Phenoxymethyl-2-phenyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2,7-substituted octahydro-1H-pyrido[1,2-A]pyrazine derivatives as ligands for serotonin receptors

  摘要：

  通式为I的取代的吡啶并[1,2-a]吡嗪化合物；其中Ar和Ar1代表不同的碳环和杂环芳香环；A代表O、S、SO、SO2、CHOH、C═O或—(CR3R4)；n为0-2，以及其前体，是体内多巴胺受体亚型和血清素(5HT)的配体，因此在治疗多巴胺和血清素系统疾病方面有用。

  公开号：

  US06231833B1

文献信息

• 2,7-substituted octahydro-1H-pyrido\x9b1,2-a!pyrazine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05852031A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Substituted pydrido\x9b1,2-a!pyrazines of general formula I wherein Ar and Ar.sup.1 represent various carbocyclic and heterocyclic aromatic rings; A represents O, S, SO, SO.sub.2, C.dbd.O, CHOH, or --(CR.sup.3 R.sup.4) and n is 0-2 as well as precursors thereto are ligands for dopamine receptor subtypes within the body and are therefore useful in the treatment of disorders of the dopamine system. ##STR1##

  通用公式I中的取代吡啶并噻唑的化合物，其中Ar和Ar.sup.1代表各种碳环和杂环芳香环；A代表O、S、SO、SO.sub.2、C.dbd.O、CHOH，或--(CR.sup.3 R.sup.4)，n为0-2，以及它们的前体是体内多巴胺受体亚型的配体，因此在治疗多巴胺系统疾病中很有用。
• Synthesis, sar and pharmacology of CP-293,019: A potent, selective dopamine D4 receptor antagonist
  作者：Mark A. Sanner、Thomas A. Chappie、Audrey R. Dunaiskis、Anton F. Fliri、Kishor A. Desai、Stevin H. Zorn、Elisa R. Jackson、Celeste G. Johnson、Jean M. Morrone、Patricia A. Seymour、Mark J. Majchrzak、W. Stephen Faraci、Judith L. Collins、David B. Duignan、Cecilia C. Di Prete、Jae S. Lee、Angela Trozzi

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00108-5

  日期：1998.4

  A series of novel, potent and selective pyrido[1,2-a]pyrazine dopamine D4 receptor antagonists are reported including CP-293,019 (D4 Ki = 3.4 nM, D2 Ki > 3,310 nM), which also inhibits apomorphine-induced hyperlocomotion in rats after oral dosing.

  据报道，一系列新型，有效和选择性的吡啶并[1,2-a]吡嗪多巴胺D4受体拮抗剂包括CP-293,019（D4 Ki = 3.4 nM，D2 Ki> 3,310 nM），它也抑制了阿扑吗啡诱导的大鼠运动过度口服后。
• 2,7-Substituted octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine derivatives as ligands for serotonin receptors
  申请人：——

  公开号：US20040214830A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Substituted pyrido[1,2-a]pyrazines of general formula I; wherein Ar and Ar 1 represent various carbocyclic and heterocyclic aromatic rings; A represents O, S, SO, SO 2 , CHOH, C═O, or —(CR 3 R 4 ); and n is 0-2, as well as precursors thereto, are ligands for dopamine receptor subtypes and serotonin (5HT) within the body and are therefore useful in the treatment of disorders of the dopamine and serotonin systems: 1

  通式I的取代吡啶[1,2-a]吡嗪，其中Ar和Ar1代表各种碳环和杂环芳香环；A代表O，S，SO，SO2，CHOH，C═O或—(CR3R4)；n为0-2，以及其前体，是体内多巴胺受体亚型和5-羟色胺（5HT）的配体，因此在治疗多巴胺和5-羟色胺系统紊乱方面有用：1
• 2,7-substituted octahydro-1H-pyrido[1,2-A]pyrazine derivatives as ligands for serotonin receptors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030055061A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Substituted pyrido[1,2-a]pyrazines of general formula I; wherein Ar and Ar 1 represent various carbocyclic and heterocyclic aromatic rings; A represents O, S, SO, SO 2 , CHOH, C═O, or —(CR 3 R 4 ); and n is 0-2, as well as precursors thereto, are ligands for dopamine receptor subtypes and serotonin (5HT) within the body and are therefore useful in the treatment of disorders of the dopamine and serotonin systems: 1

  通式为I的取代的吡啶并[1,2-a]吡嗪，其中Ar和Ar1代表各种碳环和杂环芳香环；A代表O，S，SO，SO2，CHOH，C═O或—(CR3R4)；n为0-2，以及其前体，是体内多巴胺受体亚型和血清素（5HT）的配体，因此在治疗多巴胺和血清素系统的疾病方面具有用处。
• 2,7-substituted octahydro-1H-pyrido[1,2-A]pyrazine derivatives as ligands for serotonin receptors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06231833B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  Substituted pyrido[1,2-a]pyrazines of general formula I; wherein Ar and Ar1 represent various carbocyclic and heterocyclic aromatic rings; A represents O, S, SO, SO2, CHOH, C═O, or —(CR3R4); and n is 0-2, as well as precursors thereto, are ligands for dopamine receptor subtypes and serotonin (5HT) within the body and are therefore useful in the treatment of disorders of the dopamine and serotonin systems:

  通式为I的取代的吡啶并[1,2-a]吡嗪化合物；其中Ar和Ar1代表不同的碳环和杂环芳香环；A代表O、S、SO、SO2、CHOH、C═O或—(CR3R4)；n为0-2，以及其前体，是体内多巴胺受体亚型和血清素(5HT)的配体，因此在治疗多巴胺和血清素系统疾病方面有用。