geldanamycin-Cy3b

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: geldanamycin-Cy3b
• 英文别名: Cy3B-GM；GM-cy3B；24-[2-[4-[[(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-9-carbamoyloxy-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-19-yl]amino]butylamino]-2-oxoethyl]-5,5,27,27-tetramethyl-16-oxa-20-aza-12-azoniaheptacyclo[15.11.0.03,15.04,12.06,11.020,28.021,26]octacosa-1(28),2,4(12),6(11),7,9,21(26),22,24-nonaene-8-sulfonate
• 化学式: C₆₃H₇₈N₆O₁₃S
• 分子量: 1159.41
• InChiKey: SAQDJUVZVCJZBP-LWAVODEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  格尔德霉素 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 geldanamycin-Cy3b
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a red-shifted fluorescence polarization probe for Hsp90

  摘要：

  The synthesis of a red-shifted cy3B-GM ligand and its evaluation as a fluorescence polarization probe for Hsp90 is presented. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.025

文献信息

• Synthesis of a red-shifted fluorescence polarization probe for Hsp90
  作者：Kamalika Moulick、Cristina C. Clement、Julia Aguirre、Joungnam Kim、Yanlong Kang、Sara Felts、Gabriela Chiosis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.025

  日期：2006.9

  The synthesis of a red-shifted cy3B-GM ligand and its evaluation as a fluorescence polarization probe for Hsp90 is presented. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.