1-[2-(Biphenyl-4-yl)-2-methylpropyl]-4-(3-trifluoro-methylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(Biphenyl-4-yl)-2-methylpropyl]-4-(3-trifluoro-methylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
• 英文别名: 1-[2-methyl-2-(4-phenylphenyl)propyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine;hydrochloride
• 化学式: C₂₈H₂₈F₃N*ClH
• 分子量: 471.993
• InChiKey: KWQHVWYSPYUBLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[2-(Biphenyl-4-yl)-2-methylpropyl]-4-(3-trifluoro-methylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-aryl-1-phenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines having neurotrophic and

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物 ##STR1## 其中Y是--CH--或--N--;R1是氢、卤素、CF3、(C3-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基;R2是氢、卤素、羟基、CF3、(C3-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基;R3和R4各自为氢或(C1-C3)烷基;X是(a)(C3-C6)烷基、(C3-C6)烷氧基、(C3-C7)羧基烷基、(C1-C4)烷氧羰基(C3-C6)烷基、(C3-C7)羧基烷氧基或(C1-C4)烷氧羰基(C3-C6)烷氧基;(b)选自(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷氧基、(C3-C7)环烷基甲基、(C3-C7)环烷基氨基和环己烯基的基团,该基团可被卤素、羟基、(C1-C4)烷氧基、羧基、(C1-C4)烷氧羰基、氨基或单或二(C1-C4)烷基氨基取代;或(c)选自苯基、苯氧基、苯基氨基、N-(C1-C3)烷基苯基氨基、苯基甲基、苯乙基、苯甲酰基、苯硫基、苯磺酰基、苯亚磺酰基和苯乙烯基的基团,该基团可在苯基上被一个或多个卤素、CF3、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氰基、氨基、单或二(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)酰基氨基、羧基、(C1-C4)烷氧羰基、氨基甲酰基、单或二(C1-C4)烷基氨基甲酰基、氨基(C1-C4)烷基、羟基(C1-C4)烷基或卤代(C1-C4)烷基取代,以及其盐、溶剂合物和季铵盐;涉及其制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物具有神经营养和神经保护活性。

  公开号：

  US05981754A1

文献信息

• US5981754A
  申请人：——

  公开号：US5981754A

  公开（公告）日：1999-11-09