dipycolylamine alendronate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dipycolylamine alendronate
• 英文别名: [4-[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]-1-hydroxy-1-phosphonobutyl]phosphonic acid
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₇P₂
• 分子量: 431.322
• InChiKey: DSHOFMOLFJGQMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipycolylamine alendronate 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Pt(dipicolylaminealendronate ester)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  基于二吡啶二胺双膦酸酯酯的配体的两种新型铂（II）配合物的制备和生物学评价。

  摘要：

  合成并表征了两个带有骨靶向基团的新的基于铂（II）的复合物。它们都对人骨组织中丰富的羟基磷灰石（HA）具有极好的亲和力。评价了它们对五种人类癌细胞系（U2OS，A549，HCT116，MDA-MB-231和HepG2）的抗肿瘤活性，并与顺铂（CDDP）进行了比较。尽管新复合物的抗肿瘤作用低于CDDP，但与L02正常肝细胞相比，它们对HepG2肝癌细胞的选择性更高。形态学研究显示出细胞凋亡的典型特征，细胞周期分布分析表明，该复合物可通过诱导G2 / M期细胞周期停滞来抑制癌细胞，这与CDDP的作用机理类似。

  DOI：

  10.3390/molecules21030255
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 阿仑膦酸 以 水 为溶剂， 生成 dipycolylamine alendronate
  参考文献：
  名称：

  基于二吡啶二胺双膦酸酯酯的配体的两种新型铂（II）配合物的制备和生物学评价。

  摘要：

  合成并表征了两个带有骨靶向基团的新的基于铂（II）的复合物。它们都对人骨组织中丰富的羟基磷灰石（HA）具有极好的亲和力。评价了它们对五种人类癌细胞系（U2OS，A549，HCT116，MDA-MB-231和HepG2）的抗肿瘤活性，并与顺铂（CDDP）进行了比较。尽管新复合物的抗肿瘤作用低于CDDP，但与L02正常肝细胞相比，它们对HepG2肝癌细胞的选择性更高。形态学研究显示出细胞凋亡的典型特征，细胞周期分布分析表明，该复合物可通过诱导G2 / M期细胞周期停滞来抑制癌细胞，这与CDDP的作用机理类似。

  DOI：

  10.3390/molecules21030255

文献信息

• Preparation and Biological Evaluation of Two Novel Platinum(II) Complexes Based on the Ligands of Dipicolyamine Bisphosphonate Esters
  作者：Ling Qiu、Hong Liu、Ke Li、Gaochao Lv、Hui Yang、Xiaofeng Qin、Jianguo Lin

  DOI：10.3390/molecules21030255

  日期：——

  Two new platinum(II)-based complexes bearing a bone-targeting group were synthesized and characterized. They both have excellent affinity for hydroxyapatite (HA), which is abundant in human bone tissues. Their antitumor activities against five human cancer cell lines (U2OS, A549, HCT116, MDA-MB-231 and HepG2) were evaluated and compared with cisplatin (CDDP). Though the antitumor efficacies of new

  合成并表征了两个带有骨靶向基团的新的基于铂（II）的复合物。它们都对人骨组织中丰富的羟基磷灰石（HA）具有极好的亲和力。评价了它们对五种人类癌细胞系（U2OS，A549，HCT116，MDA-MB-231和HepG2）的抗肿瘤活性，并与顺铂（CDDP）进行了比较。尽管新复合物的抗肿瘤作用低于CDDP，但与L02正常肝细胞相比，它们对HepG2肝癌细胞的选择性更高。形态学研究显示出细胞凋亡的典型特征，细胞周期分布分析表明，该复合物可通过诱导G2 / M期细胞周期停滞来抑制癌细胞，这与CDDP的作用机理类似。