dipycolylamine alendronate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dipycolylamine alendronate
• 英文别名: [4-[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]-1-hydroxy-1-phosphonobutyl]phosphonic acid
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₇P₂
• 分子量: 431.322
• InChiKey: DSHOFMOLFJGQMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipycolylamine alendronate 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Pt(dipicolylaminealendronate ester)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  基于二吡啶二胺双膦酸酯酯的配体的两种新型铂（II）配合物的制备和生物学评价。

  摘要：

  合成并表征了两个带有骨靶向基团的新的基于铂（II）的复合物。它们都对人骨组织中丰富的羟基磷灰石（HA）具有极好的亲和力。评价了它们对五种人类癌细胞系（U2OS，A549，HCT116，MDA-MB-231和HepG2）的抗肿瘤活性，并与顺铂（CDDP）进行了比较。尽管新复合物的抗肿瘤作用低于CDDP，但与L02正常肝细胞相比，它们对HepG2肝癌细胞的选择性更高。形态学研究显示出细胞凋亡的典型特征，细胞周期分布分析表明，该复合物可通过诱导G2 / M期细胞周期停滞来抑制癌细胞，这与CDDP的作用机理类似。

  DOI：

  10.3390/molecules21030255
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 阿仑膦酸 以 水 为溶剂， 生成 dipycolylamine alendronate
  参考文献：
  名称：

  基于二吡啶二胺双膦酸酯酯的配体的两种新型铂（II）配合物的制备和生物学评价。

  摘要：

  合成并表征了两个带有骨靶向基团的新的基于铂（II）的复合物。它们都对人骨组织中丰富的羟基磷灰石（HA）具有极好的亲和力。评价了它们对五种人类癌细胞系（U2OS，A549，HCT116，MDA-MB-231和HepG2）的抗肿瘤活性，并与顺铂（CDDP）进行了比较。尽管新复合物的抗肿瘤作用低于CDDP，但与L02正常肝细胞相比，它们对HepG2肝癌细胞的选择性更高。形态学研究显示出细胞凋亡的典型特征，细胞周期分布分析表明，该复合物可通过诱导G2 / M期细胞周期停滞来抑制癌细胞，这与CDDP的作用机理类似。

  DOI：

  10.3390/molecules21030255