bis(trifluoromethylsulfonyl) zinc

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: bis(trifluoromethylsulfonyl) zinc
• 英文别名: zinc difluoromethanesulfinate
• 化学式: C₂F₆O₄S₂Zn
• 分子量: 331.532
• InChiKey: YKODOXARRQIKIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trifluoromethylsulfonyl) zinc 、 5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以6.5%的产率得到5-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE KINASE, ET INDICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2014100620A3

文献信息

• Reaction of Papaverine with Baran DiversinatesTM
  作者：Folake A. Egbewande、Mark J. Coster、Ian D. Jenkins、Rohan A. Davis

  DOI：10.3390/molecules24213938

  日期：——

  The reaction of papaverine with a series of Baran DiversinatesTM is reported. Although the yields were low, it was possible to synthesize a small biodiscovery library using this plant alkaloid as a scaffold for late-stage C–H functionalization. Ten papaverine analogues (2–11), including seven new compounds, were synthesized. An unexpected radical-induced exchange reaction is reported where the dimethoxybenzyl

  报道了罂粟碱与一系列 Baran DiversinatesTM 的反应。尽管产量低，但可以使用这种植物生物碱作为后期 C-H 功能化的支架来合成一个小型生物发现库。合成了 10 种罂粟碱类似物 (2-11)，包括 7 种新化合物。据报道，一种意想不到的自由基诱导的交换反应，其中罂粟碱的二甲氧基苄基被烷基取代。这种副反应能够合成基于异喹啉支架的其他新片段，异喹啉支架存在于许多天然产物中。讨论了使用这种特殊支架的 DiversinateTM 反应产率低的可能原因。
• Synthesis of New Triazolopyrazine Antimalarial Compounds
  作者：Daniel Johnson、Ian Jenkins、Cohan Huxley、Mark Coster、Kah Lum、Jonathan White、Vicky Avery、Rohan Davis

  DOI：10.3390/molecules26092421

  日期：——

  (Series 4) resulted in the synthesis of 12 new analogues, which were characterized by NMR, UV, and MS data analysis. The structures of four triazolopyrazines were confirmed by X-ray crystal structure analysis. Several minor and unexpected side products were generated during these studies, including two resulting from a possible disproportionation reaction. All compounds were tested for their ability

  在开放源代码疟疾（OSM）三唑并吡嗪支架（系列4）上使用光氧化还原和Diversinate ™化学方法进行后期功能化的根本方法导致了12种新类似物的合成，这些新类似物的特征在于NMR，UV和MS数据分析。通过X射线晶体结构分析确认了四种三唑并吡嗪的结构。在这些研究过程中，产生了一些次要的和意外的副产物，其中包括两种可能由歧化反应引起的副产物。测试所有化合物抑制疟原虫恶性疟原虫生长的能力（3D7和Dd2株）以及对人胚胎肾脏（HEK293）细胞系的细胞毒性。对于某些化合物，观察到中等的抗疟活性，IC 50值范围从0.3到> 20 µM。在80 µM下，没有一种化合物对HEK293表现出任何毒性。