n-butyl (4-chlorophenylseleno)formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butyl (4-chlorophenylseleno)formate
• 英文别名: n-Butyl (4-chlorophenylseleno)formate；butyl (4-chlorophenyl)selanylformate
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂Se
• 分子量: 291.636
• InChiKey: IUFYWDBCHGXGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(4-氯苯基)二硒化物 、 氯甲酸丁酯 在 ruthenium trichloride 、 锌 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以87%的产率得到n-butyl (4-chlorophenylseleno)formate
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中使用氯化钌系统高效一锅合成烷基芳基硒甲酸酯

  摘要：

  由于这些化合物的许多合成应用，有机硒化合物的化学越来越受到关注。] 例如，通过将烷氧基羰基分子内加成到碳-碳多键上，硒甲酸酯用于合成 yand &lactones。过去三十年来，许多研究人员描述了使用有机硒试剂有效实现的重要化学转化。虽然关于有机硒化合物合成的报道已经发表了很多？~~除了最近的三篇报道外，大部分都是？通常需要处理不稳定的试剂、强酸性或强碱性反应条件以及两步程序。因此，开发一种在中性条件下使用稳定试剂的一步合成方法将是有用的。在将硒部分引入有机分子的方法中，硒阴离子的使用特别方便和普遍。一般来说，制备硒阴离子的方法包括用各种还原剂如 NaBH、LiAlH、? Na/NH,,,8 Bu,SnHP Sml,,lo 格氏试剂与硒的反应，以及硒醇与氢化钠或什至在某些条件下与氢氧化钠水溶液的反应。I2 水介质中的有机金属反应受到了很多关注近年来。13 水介质提供了一种强有力的工具，可以

  DOI：

  10.1080/00304940809458110

文献信息

• Zinc-Mediated Cleavage of Diselenides: A Novel Synthesis of Selenoformates in Aqueous Media
  作者：Barahman Movassagh、Azadeh Fazeli

  DOI：10.1007/s00706-007-0642-1

  日期：2007.9

  An efficient procedure was developed for the preparation of selenoformates by means of an one-pot zinc-mediated reaction of diaryl diselenides and chloroformates in aqueous media.