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5,5,6,6-tetrafluoro-1-hexene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5,6,6-tetrafluoro-1-hexene
英文别名
5,5,6,6-tetrafluorohex-1-ene
5,5,6,6-tetrafluoro-1-hexene化学式
CAS
——
化学式
C6H8F4
mdl
——
分子量
156.123
InChiKey
OBKHEKMOBNHRMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯 、 (CF2CF2CH2CH2)Ni(PPh3)2氘代苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 以100%的产率得到5,5,6,6-tetrafluoro-1-hexene
    参考文献:
    名称:
    含フッ素化合物の製造方法
    摘要:
    本发明旨在提供一种含氟化合物的制备方法。该方法涉及具有链状部分结构:H-C-C-C-C-C=C的含氟化合物的制备方法,其中含氟烯烃与一般式:CH2=CHRb(式中,Rb代表氢原子或烷基。)表示的烯烃化合物以及具有部分结构:H-C=的化合物在过渡金属催化剂存在下进行反应的步骤A的制备方法。【选择图】无
    公开号:
    JP2015172016A
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文献信息

  • 2,2,3,3-Tetrafluoronickelacyclopentanes Generated via the Oxidative Cyclization of Tetrafluoroethylene and Simple Alkenes: A Key Intermediate in Nickel-Catalyzed C–C Bond-Forming Reactions
    作者:Masato Ohashi、Takuya Kawashima、Tomoaki Taniguchi、Kotaro Kikushima、Sensuke Ogoshi
    DOI:10.1021/acs.organomet.5b00218
    日期:2015.5.11
    Oxidative cyclization of tetrafluoroethylene (TFE) and ethylene with Ni(0) resulted in the formation of a five-membered nickelacycle. In the presence of PPh3 as an auxiliary ligand, the partially fluorinated five-membered nickelacycle was isolated and the structure was determined by X-ray analysis. This nickelacycle was found not only to react stoichiometrically with enones to give a cross-trimerization
    四氟乙烯(TFE)和乙烯与Ni(0)的氧化环化导致五元镍环的形成。在PPh 3作为辅助配体的存在下,分离了部分氟化的五元镍环并通过X射线分析确定了结构。发现该镍环不仅在化学计量上与烯酮反应生成交叉三聚产物,而且是Ni(0)催化的TFE和乙烯共聚的关键反应中间体,从而导致5,5,6,6-四氟-1-己烯。
  • METHOD FOR PREPARING THIOCARBOXYLIC ACID S-(FLUOROALKYL) ESTER
    申请人:Sumitomo Chemical Company Limited
    公开号:EP2684870A1
    公开(公告)日:2014-01-15
    It is provided that a method for producing a thiocarboxylic acid S-(fluoroalkyl) ester represented by formula (III) [wherein R1 represents a methyl group, an ethyl group or a phenyl group, and R2 represents a C1-C5 fluoroalkyl group] by reacting a thiocarboxylic acid represented by formula (I) [wherein R1 has the same meaning as defined above] with a fluoroolefin represented by formula (II) [wherein R2 has the same meaning as defined above] in the presence of a radical generator.
    根据所提供的方法,通过在自由基发生剂存在下,将公式(I)表示的硫代羧酸(其中R1代表甲基、乙基或苯基,R2代表C1-C5氟烷基)与公式(II)表示的氟烯烃(其中R2具有上述定义的相同含义)反应,可以生产一种由公式(III)表示的硫代羧酸S-(氟烷基)酯。
  • Dolbier Jr., William R.; Rong, Xiao X.; Bartberger, Michael D., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 2, p. 219 - 231
    作者:Dolbier Jr., William R.、Rong, Xiao X.、Bartberger, Michael D.、Koroniak, Henryk、Smart, Bruce E.、Yang, Zhen-Yu
    DOI:——
    日期:——
  • Perfluoro(2-bromoethylvinyl ether)
    申请人:ASAHI GLASS COMPANY LTD.
    公开号:EP0079555B1
    公开(公告)日:1985-04-10
  • Fluorelastomer having improved compression set resistance
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0137216B1
    公开(公告)日:1990-04-18
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