7-acetyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-acetyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 7-acetyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: DWGZEJYJVRFGOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 3-acetyl-N-[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]benzamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium pivalate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以89%的产率得到7-acetyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的CH活化：石油化学原料用于异喹诺酮支架的建设

  摘要：

  我们描述了通过C–H活化使原料气的Rh（III）催化的[4 + 2]环加成的简单而可靠的过程。已经以良好至优异的产率制备了多种多样的3，4-二氢异喹诺酮和3-甲基异喹诺酮。使用乙烯和丙炔作为偶联伙伴对CH位点选择性的影响也已经在一组代表性的底物上进行了探讨，并在本文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706548

文献信息

• SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1304324B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• N1-Pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2676958B1

  公开（公告）日：2015-07-01
• Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation: Annulation of Petrochemical Feedstocks for the Construction of Isoquinolone Scaffolds
  作者：Ryan L. Patman、Joyann S. Barber、Dehuan Kong、Wei Li、Indrawan J. McAlpine、Sajiv K. Nair、Sylvie K. Sakata、Nicole Sun

  DOI：10.1055/s-0040-1706548

  日期：2021.1

  feedstock gases enabled through C–H activation. A diverse set of 3,4-dihydroisoquinolones and 3-methylisoquinolones have been prepared in good to excellent yields. The effects of using ethylene and propyne as coupling partners on C–H site selectivity have also been explored with a representative set of substrates and are discussed herein.

  我们描述了通过C–H活化使原料气的Rh（III）催化的[4 + 2]环加成的简单而可靠的过程。已经以良好至优异的产率制备了多种多样的3，4-二氢异喹诺酮和3-甲基异喹诺酮。使用乙烯和丙炔作为偶联伙伴对CH位点选择性的影响也已经在一组代表性的底物上进行了探讨，并在本文中进行了讨论。