3-chloro-6,7-difluoro-1,2-benzoxazole-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-chloro-6,7-difluoro-1,2-benzoxazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-6,7-difluorobenzo[d]isoxazole-5-carbaldehyde；3-Chloro-6,7-difluorobenzo[d]isoxazole-5-carbaldehyde
• 化学式: C₈H₂ClF₂NO₂
• 分子量: 217.559
• InChiKey: DNISQDCPNGPBPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6,7-difluoro-1,2-benzoxazole-5-carbaldehyde 在 吡啶 、 四氧化锇 、 碘苯二乙酸 、 盐酸羟胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 63.67h， 生成 (4S)-3-[(2R,4S,4aS)-11-fluoro-2,4-dimethyl-2',4',6'-trioxo-1,1',2,3',4,4',4a,6'-octahdro-2'H,6H-spiro[1,4-oxazino[4,3-a][1,2]oxazolo[4,5-g]quinoline-5,5'-pyrimidin]-8-yl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  化合物的结构式（I），其药学上可接受的盐，以及利用该结构式（I）化合物治疗细菌感染的用途被披露。

  公开号：

  US20140206677A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯甲酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-chloro-6,7-difluoro-1,2-benzoxazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and anticancer activity of functionalized spiro-quinolines with barbituric and thiobarbituric acids

  摘要：

  A new series of spiro-quinoline compounds have been accomplished by the reaction of barbituric acid or thiobarbituric acid with derivatives of benzisoxazole-5-carbaldehyde or 2-substituted benzaldehyde. These compounds were evaluated for their in vitro cytotoxicity on two mammalian cancer cell lines MCF-7 and KB. The compounds exhibit cytotoxicity against these cell lines in micromolar range. Among the series of compounds, 11(a-j) particularly 11b and 11e showed relatively good activity against both the tested cell lines. Compound 11b was found to exhibit the highest cytotoxic activity with IC50 value 90.2 mu M for MCF-7 and 49.8 mu M for KB cell line. Flow cytometric analysis study confirmed that these molecules induced cytotoxicity via apoptosis.

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1408-7

文献信息

• [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ENTASIS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015181637A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are methods for treating various bacterial infections with (2R,4S,4aS)-11-fluoro-2,4-dimethyl-8-[(4S)-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1,2,4,4a-tetrahydro-2'H,6H-spiro[1,4-oxazino[4,3-a][1,2]oxazolo[4,5-g]quinoline-5,5'-pyrimidine]-2',4',6' (1'H,3'H)-trione, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  披露了使用(2R,4S,4aS)-11-氟-2,4-二甲基-8-[(4S)-4-甲基-2-氧代-1,3-噁唑啉-3-基]-1,2,4,4a-四氢-2'H,6H-螺[1,4-噁唑啉[4,3-a][1,2]噁唑啉[4,5-g]喹啉-5,5'-嘧啶]-2',4',6' (1'H,3'H)-三酮或其药用可接受盐治疗各种细菌感染的方法。
• [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010043893A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。
• Compounds and methods for treating bacterial infections
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08889671B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and uses of the compounds of formula (I) for treating bacterial infections are disclosed.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物、其药学上可接受的盐，以及化学式（I）的化合物用于治疗细菌感染的用途。
• FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Barvian Kevin

  公开号：US20110245224A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。
• Fused, spirocyclic heteroaromatic compounds for the treatment of bacterial infections
  申请人：Barvian Kevin

  公开号：US08658641B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及以下式（I）的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。